- ICH GCP
- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT01752257
EF5 in Melanoma Patients
2015년 3월 6일 업데이트: Douglas Tyler
Pilot Study to Characterize the HRHV Axis in the Microenvironment of Melanoma in Patients Undergoing Isolated Limb Infusion or Hypothermic Isolated Limb Perfusion With Melphalan
The purpose of this pilot study is to determine the prevalence of markers of chronic and cycling hypoxia and reactive species stress (oxidative and nitrosative) in the melanoma tumor microenvironment.
The study is based around four cornerstone features of the pathologic microenvironment - Hypoxia, Reactive Species (reactive oxygen and nitrogen species), HIF-1 and VEGF, which the investigators term the HRHV axis.
Patients with in-transit melanoma (AJCC Stage IIIB or IIIC) (1) will be administered the hypoxia marker drug, EF5, 24 hr prior to isolated limb infusion (ILI) or hyperthermic isolated limb perfusion (HILP).
Tumor biopsies will be performed just prior to ILI or HILP, at the 30 minute time point during ILI (or 60 minute time point during HILP), AND 24 hours after ILI or HILP.
Tissues obtained will be snap frozen and subsequently analyzed for EF5 binding.
Immunohistochemical analysis of a cohort of immunohistochemical and urine markers that depict the HRHV axis will also be examined.
The association of the markers with the presence of hypoxia, as determined by EF5 positivity, will be determined.
Data from this pilot study will be used to establish the prevalence of markers of the HRHV axis in melanoma.
This information will be crucial for future human trials in which the HRHV axis is therapeutically targeted.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (실제)
15
단계
- 1단계
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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North Carolina
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Durham, North Carolina, 미국, 27705
- Duke University Medical Center
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
3.1. Inclusion criteria
- Histologically confirmed AJCC Stage IIIB/IIIC/IV extremity melanoma who are undergoing ILI or HILP and have tumor available for biopsy (NOTE: patients with only 1 in-transit lesion are NOT eligible)
- Age ≥18
- KPS status ≥ 70
- Bilirubin ≤ 1.5x normal
- Creatinine ≤ 1.8 ( -EF5 is primarily excreted via the kidney)
- WBC > 3000/mm3 and platelets > 100,000/mm3
3.2. Exclusion criteria
- Pregnancy or breast feeding. A negative serum pregnancy test is required of any women childbearing potential prior to enrollment. Pregnant women are excluded from this study because EF5 is an agent with potential for teratogenic or abortifacient effects. Because there is an unknown but potential risk for adverse events in nursing infants secondary to treatment of the mother with EF5, breastfeeding should be discontinued if the mother is given EF5.
- Allergy to IV contrast dye
- History of grade III or IV peripheral neuropathy as defined by the NCI CTC (other 2-nitroimidazole compounds are neurotoxic)
- Previous history of any malignancy treated with radiotherapy and/or chemohormonal therapy
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 특수 증상
- 할당: 해당 없음
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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다른: EF5 Hypoxia
EF5 administered at 21mg/kg
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EF5 is a dye used to measure hypoxia
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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Spatial comparison between marker proteins and hypoxia.
기간: 2 years
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We will describe the distribution of the markers at each of the three time points with boxplots and means (with 80% confidence intervals).
The variance of each marker will be partitioned into three parts: variance due to the time (i.e., treatment) effect, variance among patients, and error variance.
This calculation can easily be done by fitting a general linear model in which marker is regressed on an n-1 degree of freedom patient effect (where n is the number of patients) and a 2 degree of freedom time effect.
The error variance with 2*(n-1) degrees of freedom is of course equal to the variance of the interaction of patient with time.
Obviously, we would hope to find that the variance for the time effect is larger than either of the other two variances.
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2 years
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2012년 7월 1일
기본 완료 (실제)
2014년 8월 1일
연구 완료 (실제)
2014년 8월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2012년 10월 17일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2012년 12월 14일
처음 게시됨 (추정)
2012년 12월 19일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2015년 3월 9일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2015년 3월 6일
마지막으로 확인됨
2015년 3월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
키워드
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- Pro00033938
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