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원위 요골 버클 골절의 치료

2022년 3월 4일 업데이트: Wake Forest University

어린이의 원위 팔뚝 버클 골절에 대한 지지 요법 대 깁스; 무작위 대조 시험

이 연구는 지지 요법으로 치료받은 원위 요골 및/또는 척골의 버클 골절이 있는 환자가 치유 중 통증 조절, 손목 관절의 기능적 결과 및 부모의 만족도와 관련하여 비열등한 결과만을 나타내는지 여부를 결정합니다. 짧은 팔 캐스트에서 3-4주의 표준 치료 요법으로.

연구 개요

상태

종료됨

정황

연구 유형

중재적

등록 (실제)

11

단계

  • 해당 없음

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

1년 (어린이)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

원위 요골 및/또는 척골의 버클 골절이 있는 1-17세 어린이. -

제외 기준:

  • 통증 점수를 복잡하게 만들 수 있는 상지 또는 심각한 신체적 외상에 다른 부상이 있는 경우 환자는 제외됩니다. 대사성 골질환이 의심되거나 입증된 소아 또는 병적 골절이 있는 소아는 비정상적인 골 치유로 인해 제외됩니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 지지 요법
깁스나 부목 없이, 부모만이 지지 치료
활성 비교기: 깁스
4주간 캐스팅

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
통증
기간: 4-6주
4-6주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: John Frino, MD, Atrium Health Wake Forest Baptist

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2010년 3월 1일

기본 완료 (실제)

2012년 11월 1일

연구 완료 (실제)

2012년 11월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2013년 1월 3일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2013년 1월 3일

처음 게시됨 (추정)

2013년 1월 8일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2022년 3월 7일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2022년 3월 4일

마지막으로 확인됨

2018년 8월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • IRB00012567

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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