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급식 조건에서 Torrent Pharmaceuticals Ltd의 Pioglitazone Hydrochloride 및 Metformin Hydrochloride 정제의 생물학적 동등성 연구

2013년 2월 25일 업데이트: Torrent Pharmaceuticals Limited

Pioglitazone Hydrochloride 및 Metformin Hydrochloride 정제 15 mg/850 mg의 FDC에 대한 공개 라벨, 무작위, 2-주기, 2-치료, 2-순서, 교차, 단일 용량 생물학적 동등성 연구(Test Formulation, Torrent Pharmaceuticals Ltd., 인도) 섭식 상태의 건강한 지원자에서 Actoplus Met® 15 mg/850 mg 정제(참조 제형, Takeda Pharmaceuticals America Inc., USA)와 비교.

목적:

Torrent의 Pioglitazone Hydrochloride 및 Metformin Hydrochloride Tablets 15 mg/850 mg 및 Actoplus Met®(pioglitazone hydrochloride 및 metformin hydrochloride) 정제 15 mg/850 mg의 Takeda Pharmaceuticals America, Inc. USA의 단일 용량 생체이용률을 비교하기 위해 피험자. 연구의 투약 기간은 14일의 세척 기간으로 구분되었습니다.

연구 설계:

무작위, 양방향 교차, 단일 용량 및 공개 라벨

연구 개요

연구 유형

중재적

단계

  • 1단계

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Gujarat
      • Village Bhat, Gandhinagar, Gujarat, 인도
        • Bio Evaluation Centre, Torrent Pharmaceuticals Ltd.,

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

연구 대상 성별

남성

설명

포함 기준:

지원자는 다음 기준에 따라 연구에 포함되었습니다.

  • 성별: 남성.
  • 나이: 18 - 45세.
  • BMI가 18-27(둘 다 포함)인 kg/m2이고 최소 체중이 50kg인 지원자.
  • 건강하고 연구에 참여할 의향이 있습니다.
  • 프로토콜 요구 사항을 준수하고 서면 동의서를 제공할 의향이 있는 자원 봉사자.
  • 비흡연자 또는 하루 10개비 미만의 흡연자

제외 기준:

지원자는 다음 기준에 따라 연구에서 제외되었습니다.

  • 검사실 선별 평가 결과의 임상적으로 관련된 이상.
  • 임상적으로 유의미한 비정상 ECG 또는 흉부 엑스레이.
  • 수축기 혈압이 100mmHg 미만 또는 140mmHg 이상이고 확장기 혈압이 60mmHg 미만 또는 90mmHg 이상입니다.
  • 맥박수는 분당 50회 미만 또는 분당 100회 이상입니다. 구강 온도 95°P 미만 또는 98.6°P 이상.
  • 호흡수가 분당 12회 미만 또는 분당 20회 이상
  • 테스트 약물 또는 조사 중인 약물과 화학적으로 유사한 약물에 대한 알레르기 이력.
  • 알코올 또는 약물 남용의 역사
  • 긍정적인 호흡 알코올 테스트
  • 신장 또는 간 기능 장애의 최근 병력.
  • 연구 시작 전 지난 7일 이후 지난 14일 이후의 처방 약물 또는 OTC 약물의 소비 이력.
  • 관절염, 천식 등 만성질환을 앓고 있는 자원봉사자
  • 심부전의 병력.
  • HIV, HCV, HBsAg 양성 지원자.
  • 아편, 테트라하이드로카나비놀, 암페타민, 바르비튜레이트, 벤조디아제핀, 소변 검사에 기반한 코카인 양성 지원자.
  • 약물 치료가 필요한 정신 질환(급성 또는 만성)을 앓고 있는 자원봉사자.
  • 연구에 참여하기 전 0 내지 3개월의 기간 동안 임의의 연구 약물의 투여.
  • 지난 3개월 동안의 헌혈을 포함하여 어떤 이유로든 심각한 혈액 손실의 병력이 있습니다.
  • 기존 출혈 장애의 병력.
  • 수석 조사자 및/또는 임상 조사자/의사의 판단에 따라 약물의 흡수, 분포, 대사 또는 배설을 방해하거나 지원자의 안전을 위태롭게 할 가능성이 있는 수술 또는 의학적 상태의 존재.
  • 언어 문제, 정신 발달 장애 또는 대뇌 기능 장애로 인해 의사 소통 또는 협력이 불가능합니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
복합 약동학 기반 생물학적 동등성
기간: 투여 전 및 0.25, 0.5, 1.0, 1.5, 2.0, 2.5, 3.0, 4.0, 6.0, 8.0, 12.0, 14.0, 15.0, 16.0, 17.0, 18.0, 20.0, 24.0, 36.0, 48.0, 72.0, 96.0, 120.0시간 용량 투여 후.
생물학적 동등성; AUC-unf, AUCo-t 및 Cmax에 대해 테스트 대 기준 제품의 최소 제곱 평균 비율의 90% 기하 신뢰 구간은 80.00% - 125.00% 이내여야 합니다.
투여 전 및 0.25, 0.5, 1.0, 1.5, 2.0, 2.5, 3.0, 4.0, 6.0, 8.0, 12.0, 14.0, 15.0, 16.0, 17.0, 18.0, 20.0, 24.0, 36.0, 48.0, 72.0, 96.0, 120.0시간 용량 투여 후.

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

기본 완료 (실제)

2010년 3월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2013년 2월 25일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2013년 2월 25일

처음 게시됨 (추정)

2013년 2월 27일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2013년 2월 27일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2013년 2월 25일

마지막으로 확인됨

2013년 2월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • PK-09-182

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Torrent의 Pioglitazone Hydrochloride 및 Metformin Hydrochloride 정제에 대한 임상 시험

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