이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

Pediatric Laser Acupuncture and Renal Biopsy

2020년 1월 13일 업데이트: Cynthia Kim, University of California, San Francisco

Efficacy of Laser Therapy as an Adjuvant Treatment During Kidney Biopsies to Decrease Anxiety and Pain.

The purpose of this study is to test if treatment with laser therapy in pediatric patients undergoing renal biopsies will improve patient satisfaction of the overall procedure. In this study, the participant will receive a laser acupuncture treatment targeting either kidney acupoints or targeting "sham" points not associated with the kidney; the participant will not get both. Both treatment sessions are given by a certified medical acupuncturist. The patient will still receive standard pain control protocols with anesthetic medications like lidocaine plus ketamine or fentanyl and versed during the biopsy, along with pain management after the procedure. All medication will be administered without regard for which group the participant has been randomized, as the treatment team will also be blinded.

Hypothesis:

We will test the hypothesis that treatment with laser acupuncture in patients undergoing renal biopsies will improve patient satisfaction of the overall procedure.

Specific Aims:

Specific Aim 1: Determine whether the use of laser acupuncture improves patient's overall satisfaction of renal biopsy.

Specific Aim 2: Determine whether the use of laser acupuncture decreases the amount of sedative medication given during renal biopsy.

연구 개요

상세 설명

At University of California San Francisco, there are approximately 100 pediatric renal biopsies per year. All of these patients receive sedation, which is prescribed and supervised by the pediatric pain and palliative care team, with either ketamine or fentanyl and versed. Child life is involved; however, many children still experience anxiety and/or pain with the procedure. Use of a modality such as aculaser which may decrease these symptoms could enhance their experience.

The term "laser" stands for light amplification by stimulated emission of radiation. In laser acupuncture, a low power, cold light produced by a low-level laser diode is used to stimulate an acupuncture point. As it is non-invasive, laser acupuncture is thought to be safer than needle acupuncture, especially in the setting of patients with blood-borne infectious diseases. In a systematic review analyzing the evidence to support the effectiveness of laser acupuncture, randomized control trials in which adults with soft tissue injury, acute or chronic pain condition, or any systemic illness were included. This review reports moderate level of evidence for treatment of myofascial pain and post-operative nausea/vomiting and limited evidence of the clinical effectiveness of treating chronic tension headaches. Of note, no complications of the use of aculaser were reported in this review (1).

1. Baxter GD, Bleakley C, McDonough S. Clinical effectiveness of laser acupuncture: a systematic review. J Acupunct Meridian Stud. 2008 Dec;1(2):65-82.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

81

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • California
      • San Francisco, California, 미국, 94143
        • University of California, San Francisco
      • San Francisco, California, 미국, 94143
        • University of California San Francisco Hospital

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

7년 (어린이, 성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

Inclusion Criteria:

  • older than 6 years old
  • admitted for a transplant or native kidney biopsy performed by pediatric nephrology

Exclusion Criteria:

  • Prisoners
  • Pregnant females
  • Those who are unable to participate with the visual analog scale

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 지지 요법
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 삼루타

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
가짜 비교기: Aculaser applied to sham points
The patient will receive aculaser, performed by licensed acupuncturist, to "sham" acupuncture sites. In addition, the patient will still receive standard pain control protocols with anesthetic medications like lidocaine plus ketamine or fentanyl and versed during the biopsy, along with pain management after the procedure.
The patient will receive aculaser, performed by licensed acupuncturist, to "sham" acupuncture sites. In addition, the patient will still receive standard pain control protocols with anesthetic medications like lidocaine plus ketamine or fentanyl and versed during the biopsy, along with pain management after the procedure.
다른 이름들:
  • Aculaser: Microlight ML830
실험적: Aculaser applied to kidney points
The patient will receive aculaser, performed by licensed acupuncturist, to known kidney acupuncture sites. In addition, the patient will still receive standard pain control protocols with anesthetic medications like lidocaine plus ketamine or fentanyl and versed during the biopsy, along with pain management after the procedure.
The patient will receive aculaser, performed by licensed acupuncturist, to known kidney acupuncture sites. In addition, the patient will still receive standard pain control protocols with anesthetic medications like lidocaine plus ketamine or fentanyl and versed during the biopsy, along with pain management after the procedure.
다른 이름들:
  • Aculaser: Microlight ML830

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
Patient Pain/Anxiety
기간: 1 day
The patient will complete a visual analog scale (rate 0-10) to assess pain after the procedure. Zero is no pain and 10 is worse pain. Change was calculated by baseline minus day one.
1 day

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
Parent Perception of Patient Pain Report
기간: 1 day
Parent Perception of Patient Pain, scale is from 0 to 10, minimum value is 0, maximum value is 10, higher scores mean better outcome.
1 day

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Cynthia Kim, MD, University of California, San Francisco

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2013년 7월 1일

기본 완료 (실제)

2015년 11월 1일

연구 완료 (실제)

2015년 11월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2013년 6월 13일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2013년 6월 13일

처음 게시됨 (추정)

2013년 6월 18일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2020년 1월 22일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2020년 1월 13일

마지막으로 확인됨

2020년 1월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • LASER

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

구독하다