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Pediatric Laser Acupuncture and Renal Biopsy

13 de enero de 2020 actualizado por: Cynthia Kim, University of California, San Francisco

Efficacy of Laser Therapy as an Adjuvant Treatment During Kidney Biopsies to Decrease Anxiety and Pain.

The purpose of this study is to test if treatment with laser therapy in pediatric patients undergoing renal biopsies will improve patient satisfaction of the overall procedure. In this study, the participant will receive a laser acupuncture treatment targeting either kidney acupoints or targeting "sham" points not associated with the kidney; the participant will not get both. Both treatment sessions are given by a certified medical acupuncturist. The patient will still receive standard pain control protocols with anesthetic medications like lidocaine plus ketamine or fentanyl and versed during the biopsy, along with pain management after the procedure. All medication will be administered without regard for which group the participant has been randomized, as the treatment team will also be blinded.

Hypothesis:

We will test the hypothesis that treatment with laser acupuncture in patients undergoing renal biopsies will improve patient satisfaction of the overall procedure.

Specific Aims:

Specific Aim 1: Determine whether the use of laser acupuncture improves patient's overall satisfaction of renal biopsy.

Specific Aim 2: Determine whether the use of laser acupuncture decreases the amount of sedative medication given during renal biopsy.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

At University of California San Francisco, there are approximately 100 pediatric renal biopsies per year. All of these patients receive sedation, which is prescribed and supervised by the pediatric pain and palliative care team, with either ketamine or fentanyl and versed. Child life is involved; however, many children still experience anxiety and/or pain with the procedure. Use of a modality such as aculaser which may decrease these symptoms could enhance their experience.

The term "laser" stands for light amplification by stimulated emission of radiation. In laser acupuncture, a low power, cold light produced by a low-level laser diode is used to stimulate an acupuncture point. As it is non-invasive, laser acupuncture is thought to be safer than needle acupuncture, especially in the setting of patients with blood-borne infectious diseases. In a systematic review analyzing the evidence to support the effectiveness of laser acupuncture, randomized control trials in which adults with soft tissue injury, acute or chronic pain condition, or any systemic illness were included. This review reports moderate level of evidence for treatment of myofascial pain and post-operative nausea/vomiting and limited evidence of the clinical effectiveness of treating chronic tension headaches. Of note, no complications of the use of aculaser were reported in this review (1).

1. Baxter GD, Bleakley C, McDonough S. Clinical effectiveness of laser acupuncture: a systematic review. J Acupunct Meridian Stud. 2008 Dec;1(2):65-82.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

81

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • California
      • San Francisco, California, Estados Unidos, 94143
        • University of California, San Francisco
      • San Francisco, California, Estados Unidos, 94143
        • University of California San Francisco Hospital

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

7 años a 25 años (Niño, Adulto)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Inclusion Criteria:

  • older than 6 years old
  • admitted for a transplant or native kidney biopsy performed by pediatric nephrology

Exclusion Criteria:

  • Prisoners
  • Pregnant females
  • Those who are unable to participate with the visual analog scale

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Cuidados de apoyo
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Triple

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Comparador falso: Aculaser applied to sham points
The patient will receive aculaser, performed by licensed acupuncturist, to "sham" acupuncture sites. In addition, the patient will still receive standard pain control protocols with anesthetic medications like lidocaine plus ketamine or fentanyl and versed during the biopsy, along with pain management after the procedure.
The patient will receive aculaser, performed by licensed acupuncturist, to "sham" acupuncture sites. In addition, the patient will still receive standard pain control protocols with anesthetic medications like lidocaine plus ketamine or fentanyl and versed during the biopsy, along with pain management after the procedure.
Otros nombres:
  • Aculaser: Microlight ML830
Experimental: Aculaser applied to kidney points
The patient will receive aculaser, performed by licensed acupuncturist, to known kidney acupuncture sites. In addition, the patient will still receive standard pain control protocols with anesthetic medications like lidocaine plus ketamine or fentanyl and versed during the biopsy, along with pain management after the procedure.
The patient will receive aculaser, performed by licensed acupuncturist, to known kidney acupuncture sites. In addition, the patient will still receive standard pain control protocols with anesthetic medications like lidocaine plus ketamine or fentanyl and versed during the biopsy, along with pain management after the procedure.
Otros nombres:
  • Aculaser: Microlight ML830

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Patient Pain/Anxiety
Periodo de tiempo: 1 day
The patient will complete a visual analog scale (rate 0-10) to assess pain after the procedure. Zero is no pain and 10 is worse pain. Change was calculated by baseline minus day one.
1 day

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Parent Perception of Patient Pain Report
Periodo de tiempo: 1 day
Parent Perception of Patient Pain, scale is from 0 to 10, minimum value is 0, maximum value is 10, higher scores mean better outcome.
1 day

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Cynthia Kim, MD, University of California, San Francisco

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de julio de 2013

Finalización primaria (Actual)

1 de noviembre de 2015

Finalización del estudio (Actual)

1 de noviembre de 2015

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

13 de junio de 2013

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

13 de junio de 2013

Publicado por primera vez (Estimar)

18 de junio de 2013

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

22 de enero de 2020

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

13 de enero de 2020

Última verificación

1 de enero de 2020

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • LASER

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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