맥락막 질환 환자의 바이오 마커 분석
2025년 3월 3일 업데이트: Dong Ho Park, Kyungpook National University Hospital
이 연구는 당뇨병 성 망막 병증, 망막 혈관 질환, 연령 관련 황반 변성 (건조 및 습식) 및 망막 변성을 포함한 맥락막 질환 환자의 안구 바이오 마커 수준을 조사하기 위해 수행되었습니다.
연구 개요
상세 설명
이 전향 적 사례 관리 연구에는 당뇨병 성 망막 병증, 망막 혈관 질환, 연령 관련 황반 변성 (건조 및 습식) 및 망막 변성을 포함한 맥락막 질환이있는 50 명의 환자 (50yes)가 포함되었습니다.
및 비 당뇨병 성 망막 병증 또는 백내장 환자 50 명.
안구 액 및 혈액 샘플은 다른 망막 질환에 대한 항 혈관 내피 성장 인자 제 또는 PARS 평면 유리체 절제술의 주사 전에 취해졌다.
안구 바이오 마커를 분석 하였다.
연구 유형
관찰
등록 (추정된)
100
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Dong Ho Park, M.D.
- 전화번호: 82-53-420-5813
- 이메일: sarasate2222@gmail.com
연구 장소
-
-
Kyungsangpookdo
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Daegu, Kyungsangpookdo, 대한민국, 700-721
- 모병
- Dong Ho Park
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연락하다:
- Dong Ho Park, M.D
- 전화번호: 82-53-420-5813
- 이메일: sarasate2222@gmail.com
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
20년 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
총 100 명의 환자가 포함됩니다.
당뇨병 망막 병증, 망막 혈관 질환, 연령 관련 황반 변성 (건조 및 습식) 및 망막 변성을 포함한 맥락병 환자 50 명.
및 비 당뇨병 성 망막 질환 또는 phacoemulsification에 대한 PARS 평면 유리체 절제술로 예정된 50 명의 대조군 환자.
설명
포함 기준 :
- 20 세 이상
- 시력의 감소에 대해 다른 정도의 안과 치료가 필요한 환자.
- 당뇨병 성 망막 병증, 망막 혈관 질환, 연령 관련 황반 변성 (건조 및 습식) 및 망막 변성을 포함한 맥락막 질환 환자.
- 후방 세그먼트 비 증식 장애에 대해 백내장 수술 또는 유리체 절제술을 요구하는 환자.
제외 기준 :
- 20 세 미만
- 수성 유머의 샘플을 복용하기 전에 증식 성 질환에 대한 항 혈관 내피 성장 인자 제제를받은 환자
- 시험의 사전 동의에 서명하지 않은 환자
- 제약제가 필요한 안내 염증 또는 감염 환자
- 최근 안구 외상 환자
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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맥락막 질환
당뇨병 성 망막 병증, 망막 혈관 질환, 연령 관련 황반 변성 (건조 및 습식) 및 망막 변성을 포함한 맥락막 질환.
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당뇨병 성 망막 병증, 망막 혈관 질환, 연령 관련 황반 변성 (건조 및 습식) 및 망막 변성을 포함한 맥락막 질환
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제어
수술이있는 환자는 황반 구멍의 PARS PLANA VITRECTOMING, Epiretinal Membrane, 백내장 수술을 포함합니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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안구 액의 바이오 마커
기간: 한 달
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특정 유형의 맥락막 질환 그룹이 상이한 농도의 유전자 또는 단백질 농도와 관련이 있는지 여부를 확립한다.
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한 달
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Dong Ho Park, M.D, Kyungpook National University Hospital
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2012년 4월 1일
기본 완료 (추정된)
2028년 2월 1일
연구 완료 (추정된)
2031년 4월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2013년 12월 29일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2013년 12월 31일
처음 게시됨 (추정된)
2014년 1월 3일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2025년 3월 25일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2025년 3월 3일
마지막으로 확인됨
2025년 3월 1일
추가 정보
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