Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Analysis of Angiogenic Factor Levels in Eyes With Diabetic Retinopathy

17 februari 2021 uppdaterad av: Dong Ho Park, Kyungpook National University Hospital

Analysis of Angiogenic Protein and Anti-angiogenic Levels in Eyes With Diabetic Retinopathy.

This study was conducted to investigate the levels of angiogenic factors and anti-angiogenic factors in the aqueous humor of patients with diabetic retinopathy.

Studieöversikt

Status

Okänd

Betingelser

Detaljerad beskrivning

This prospective, case-control study included 50 patients(50eyes) with severe nonproliferative diabetic retinopathy or proliferative diabetic retinopathy and 50 patient with nondiabetic retinopathy or cataract. Aqueous humor was taken before injection of anti-vascular endothelial growth factor agent or pars plana vitrectomy for other retinal disease. Angiogenic and non-angiogenic proteins were analyzed.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Förväntat)

100

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

20 år till 80 år (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

A total of 100 patients will be included. 50 patients with diabetic retinopathy scheduled for intravitreal bevacizumab injection or phacoemulsification and 50 control patients scheduled for pars plana vitrectomy for nondiabetic retinal disease or phacoemulsification.

Beskrivning

Inclusion Criteria:

  • age over 20 years
  • diabetic patients requiring opthalmologic treatments for different degrees of decreasing of visual acuity.
  • diabetic patients requiring intravitreal injection,cataract surgery or vitrectomy
  • nondiabetic patients asking cataract surgery or vitrectomy for posterior segment nonproliferative disorders.

Exclusion Criteria:

  • under the age of 20 years
  • patients that received any anti-vascular endothelial growth factor agent for proliferative disease before taking sample of aqueous humor
  • patients that did not signed the informed consent of the trial
  • patients with intraocular inflammations or infections that requiring any pharmaceutical agent
  • patients with recent ocular trauma

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Diabetic retinopathy,humor,angiogenic
Samples of aqueous humor was taken before injection and before surgery. The injection include bevacizumab or triamcinolone.
Nondiabetic,angiogenic,humor
Aqueous humor was taken before surgery. Surgery include pars plana vitrectomy of macular hole, epiretinal membrane, cataract surgery.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Aqueous secretory angiogenic and anti-angiogenic protein concentration
Tidsram: one month
To establish if certain type of diabetic retinopathy and nondiabetic retinal disease group are associated to different concentrations of angiogenic or anti-angiogenic protein concentration.
one month

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Kyungpook National University Hospital

Utredare

  • Huvudutredare: Dong Ho Park, M.D, Kyungpook National University Hospital

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 april 2012

Primärt slutförande (Förväntat)

1 februari 2022

Avslutad studie (Förväntat)

1 april 2022

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

29 december 2013

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

31 december 2013

Första postat (Uppskatta)

3 januari 2014

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

18 februari 2021

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

17 februari 2021

Senast verifierad

1 februari 2021

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • KNUH2013-1

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Diabetisk retinopati

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Japan

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera