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Social Circumstances, Parenting Techniques, and Infant Development

2020년 1월 27일 업데이트: Catherine Monk, New York State Psychiatric Institute
  1. Investigators aim to assess a novel behavioral intervention (currently approved in Protocol #6285) behavioral intervention that promotes maternally-mediated behavioral changes in young infants to reduce the risk of postpartum depression in a group of low income women. More specifically, investigators aim to determine if a behavioral intervention targeting maternal caregiving of young infants can increase infant sleep and reduce fuss/cry behavior and thereby: (1) reduce the incidence and/or severity of postpartum maternal depression in low socioeconomic status (SES) women, and (2) improve the quality of mother-infant interaction and subsequent child development. Investigators will study:

    1. The feasibility of applying this protocol with a low SES population
    2. The effectiveness of the intervention compared to usual care
    3. If the effects of the intervention can be detected in assessments of the quality of mother-infant interaction and infant neurocognitive development
  2. Investigators aim to determine whether this behavioral intervention can affect infant development as measured by neurodevelopmental assessments and cortisol reactivity at 4 months of age.

연구 개요

상세 설명

Developmental research consistently shows that postpartum depression has a negative impact on cognitive and emotional development during infancy and childhood. Low SES women face unique stressors and social challenges. Rates of postpartum depression are significantly higher in this group (23-33%) than in the general population (10-15%).

The purpose of this study is to understand how social circumstances, women's mood, and parenting techniques affect infant and child development. Specifically, investigators are interested in finding out whether a behavioral intervention, already being administered in IRB approved protocol #6285, targeting maternal caregiving of young infants can increase infant sleep and reduce fuss/cry behavior, thereby reducing the incidence and/or severity of maternal depression and anxiety symptoms, improving the quality of the mother-infant interaction, and improving infant developmental outcomes.

By collecting stress reports from women from low SES backgrounds during pregnancy and the postpartum period and by conducting follow-up observational assessments of the quality of mother-infant interaction, infant learning, infant cortisol reactivity, and infant neurocognitive development, investigators hope to identify whether this intervention can effectively meet these aims.

연구 유형

중재적

등록 (예상)

60

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • New York
      • New York, New York, 미국, 10032
        • Columbia University Medical center

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

연구 대상 성별

여성

설명

Inclusion Criteria:

  • Healthy pregnant women between 24 and 38 weeks gestation (based on self-report)
  • Ages 18-45 (based on self-report) 3. English speaking (based on self-report)
  • Salary indicated to be at New York City standardized "Struggling level" or lower - $47,700 annual for a family of 4 (based on self-report)
  • Experiencing one or more of nine social adversity hardships (based on self report)
  • Experiencing a healthy pregnancy, free from any significant medical complication (based on self-report)
  • Receiving standard prenatal care (based on self-report)

Exclusion Criteria:

  • Multi-fetal pregnancy (based on self-report)
  • Smoking, illicit drug use, or alcohol use during pregnancy (based on self-report)
  • Acute medical illness or significant pregnancy complication (based on self-report)
  • Currently in weekly, individual psychotherapy - group therapy and psychiatric management ok (based on self-report)
  • Psychotic d/o; Bipolar I; Major Depressive d/o (based on M.I.N.I.)

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 방지
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: Resources for Postpartum Parenting
Behavioral intervention will include techniques to help mothers get their infants to cry/fuss less and sleep more to determine if this has an effect on prevalence of postpartum depression in low SES women and if it improves the quality of mother-infant interaction and subsequent child development.
The intervention includes four-sessions that targets maternal caregiving of young infants to increase infant sleep and reduce fuss/cry behavior and thereby simultaneously consolidate women's enjoyment of and confidence in their maternal role, this, in turn, promotes a cycle of a mutually re- warding engagement in the mother-infant dyad - the antithesis of a 'toxic' experience, and a strong foundation for improving the chances of a successful psychosocial adjustment, including adequate employment. Investigators believe PREPP holds tremendous promise as an intervention to fill the science-practice gap in the promotion of an optimal emotional environment for the developing infant, particularly for women and children living in poverty and/or facing significant psychosocial hardship.
다른 이름들:
  • Practical Resources for Effective Postpartum Parenting
간섭 없음: Control Group
This group will not receive the coaching tips to help babies cry less and sleep more.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
Change in maternal mood and prevalence/severity of postpartum depression.
기간: 6 weeks postpartum, 10 weeks postpartum, 16 weeks postpartum
Investigators will be assessing and tracking the incidence and/or severity of postpartum depression with the use of mood and stress questionnaires (Hamilton Depression Scale, Hamilton Anxiety Scale, Perceived Stress Scale, Center for Epidemiological Studies Depression Scale) administered at 4-6 weeks postpartum, 10 weeks postpartum, and 16 weeks postpartum.
6 weeks postpartum, 10 weeks postpartum, 16 weeks postpartum

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
The effect of behavioral intervention for infants on infant development
기간: 4 months (infant age)
Investigators will use neurodevelopmental assessments (Bayley Scale of Infant Development, Still Face Protocol, Free Play Observation, and Conjugate Kicking Task) and cortisol reactivity to assess infant development at 4 months of age.
4 months (infant age)
The effect of behavioral intervention on infant sleep and fuss behavior
기간: 6 weeks, 4 months (infant age)
The infant's sleep and fuss/cry behavior will be assessed at 6 weeks and 16 weeks of age (Baby Day Diary)
6 weeks, 4 months (infant age)

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Catherine Monk, Ph.D., NYPI, CUMC

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2014년 3월 1일

기본 완료 (실제)

2019년 12월 1일

연구 완료 (실제)

2019년 12월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2014년 3월 28일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2014년 4월 21일

처음 게시됨 (추정)

2014년 4월 23일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2020년 1월 28일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2020년 1월 27일

마지막으로 확인됨

2020년 1월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

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