Performance of Non-Invasive Monitors During ANH
2022년 4월 26일 업데이트: University of California, Davis
The Evaluation of Minimally Invasive Hemodynamic Monitors for the Assessment of Volume Responsiveness to Various Standard Replacement Fluids During Acute Normovolemic Hemodilution
The aim of this study is to assess the responsiveness of the standard minimally invasive hemodynamic monitors used in the operating room to known changes in the intravascular volume status that occur during blood removal and volume replacement with three different standard fluids used during ANH.
연구 개요
연구 유형
관찰
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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California
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Sacramento, California, 미국, 95832
- UC Davis Health System
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
Patients scheduled for elective procedures requiring normovolemic hemodilution
설명
Inclusion Criteria:
- Those surgical procedures where ANH is included in the surgical plan and consent is obtained
Exclusion Criteria:
- Severe or symptomatic COPD, emphysema, renal, hepatic or coronary artery disease as defined by the American College of Cardiology (Cannon et al., 2001).
- Esophageal pathology (diverticulum, hiatal hernia, esophageal cancer, esophageal surgery), which introduces risks associated with the placement of the esophageal Doppler.
- Ascites.
- BMI >35
- Pregnancy
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 관찰 모델: 케이스 전용
- 시간 관점: 회고전
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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Change in cardiac output
기간: Baseline (Supine) Volume Replaced (S/P ANH)
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Metrics: Cardiac output stroke volume Stroke volume: variation
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Baseline (Supine) Volume Replaced (S/P ANH)
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (예상)
2022년 11월 1일
기본 완료 (예상)
2023년 11월 1일
연구 완료 (예상)
2024년 11월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2014년 3월 11일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2014년 6월 30일
처음 게시됨 (추정)
2014년 7월 2일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2022년 4월 27일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2022년 4월 26일
마지막으로 확인됨
2022년 4월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- 362559 (기타 식별자: IRAS)
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