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18F-DTBZ PET and Multi-modal MRI in the Patients With Vascular Parkinsonism

2018년 1월 29일 업데이트: Wey-Yil Lin, Chang Gung Memorial Hospital

18F-DTBZ PET and Multi-modal MRI in the Patients With Vascular Parkinsonism: Investigating the Correlation Between Cerebral Structural and Functional Changes, and Clinical Manifestation

Forty patients with clinically diagnosed VP and 20 healthy subjects will be enrolled in the study. Each evaluable subject involved in this study must fulfill all the inclusion and exclusion criteria and each subject will have 3 visits in the study, as one screening visit, one imaging visit, and one safety evaluation visit.

연구 개요

상태

완전한

개입 / 치료

상세 설명

Study duration is expected to be completed in a period of 3 year. The study will enroll 40 patients with VP and 20 healthy subjects.

This neuroimaging study includes the 18F-FP-(+)-DTBZ PET, MRI structure images, diffusion tensor imaging, susceptibility weighted imaging, resting state and gait-related imagery task functional MRI. Each evaluable subject involved in this study must fulfill all the inclusion and exclusion criteria according the subject group, each subject will have 3 visits in this study. Safety measurement for 18F-FP-(+)-DTBZ will be evaluated by medical history, vital signs, physical examinations, laboratory examinations and collecting of adverse events.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

13

단계

  • 2 단계

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Taoyuan, 대만, 333
        • Chang Gung Memory Hospital

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

45년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

연구 대상 성별

모두

설명

Inclusion Criteria:

1. Forty patients with a diagnosis of VP whom must: i. Male or female patients; age range 45~80 years old. ii. Written and dated informed consent by self or by legal representative, to be obtained before any of the study procedures.

iii. Patients should be fulfilled the diagnostic criteria of vascular parkinsonism (Appendix I).

2. Twenty healthy subjects whom must: i. Male or female patients; age range 45~80 years old. ii. Written and dated informed consent by self or by legal representative, to be obtained before any of the study procedures.

Exclusion Criteria:

  1. Pregnant or becoming pregnant during the study (as documented by pregnancy testing at screening or at any date during the study according to the PI discretion) or current breast feeding.
  2. Any subject who has a clinically significant abnormal laboratory values, and/or clinically significant or unstable medical or psychiatric illness.

    I. Clinically significant hepatic, renal, pulmonary, metabolic, or endocrine disturbances.

    II. Current clinically significant cardiovascular disease. (cardiac surgery or myocardial infarction within the last 6 months; unstable angina; decompensated congestive heart failure; significant cardiac arrhythmia; congenital heart disease.)

  3. History of drug or alcohol abuse within the last year, or prior prolonged history of abuse.
  4. History or presence of QTc prolongation.
  5. History of intracranial operation, including thalamotomy, pallidotomy, and/or deep brain stimulation.
  6. History of repeated head injury, hydrocephalus, encephalitis or cerebral tumors.
  7. History of neurotoxin exposure
  8. Any documented abnormality in the brain by CT or MRI of brain, which might contribute to the motor function, such as hydrocephalus or encephalomalacia, will be excluded. Cerebral vascular lesions are allowed for VP patients. Mild cortical atrophy will be allowed for all subjects.
  9. Patients who have neurodegenerative diseases, such as spinocerellar atrophy (SCA), Wilson's disease, Parkinson's disease or Parkinson plus syndrome, are excluded.
  10. General PET exclusion criteria.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 특수 증상
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 18F-DTBZ for Vascular Parkinsonism
This neuroimaging study includes the 18F-FP-(+)-DTBZ PET, MRI structure images, diffusion tensor imaging, susceptibility weighted imaging, resting state and gait-related imagery task functional MRI. Each evaluable subject involved in this study must fulfill all the inclusion and exclusion criteria according the subject group, each subject will have 3 visits in this study. Safety measurement for 18F-FP-(+)-DTBZ will be evaluated by medical history, vital signs, physical examinations, laboratory examinations and collecting of adverse events.

During this study, subjects will receive a single i.v. administration of approximately 10 mCi 18F-FP-(+)-DTBZ immediately prior to imaging. The compound is labeled with fluorine 18F that decays by positron (β+) emission and has a half life of 109.7 min. The principal photons useful for diagnostic imaging are the 511 keV gamma photons, resulting from the interaction of the emitted positron with an electron.

The proposed dose for this study is based on the phase I study. At the proposed human dose of 10 mCi, the whole body effective dose (ED) will be approximately 680 mrem. The estimated human ED is expected to be comparable to or below the range of other approved brain imaging agents, such as 18F-FDG.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
The difference of specific uptake ratio (SUR) of 18F-DTBZ between disease and control group
기간: 3 years
3 years

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
The correlation between parameters from different imaging modalities and the severity of motor symptoms or cognition in disease group.
기간: 3 years
The neuroimaging parameters include the SURs of 18F-DTBZ in each brain regions, diffusion indices in each brain regions, MARS score, and activated voxels in each brain regions from the gait-related imagery task functional MRI.
3 years

기타 결과 측정

결과 측정
기간
The difference of diffusion indices obtained from DTI between disease and control group
기간: 3 years
3 years
The difference of microbleed anatomical rating scale (MARS) score obtained from the SWI between disease and control group.
기간: 3 years
3 years
The difference of functional connectivity maps associated with the seed region of interest (resting state functional MRI) between disease and control group.
기간: 3 years
3 years

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2013년 11월 1일

기본 완료 (실제)

2017년 7월 31일

연구 완료 (실제)

2017년 7월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2014년 2월 27일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2014년 7월 17일

처음 게시됨 (추정)

2014년 7월 21일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2018년 1월 31일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2018년 1월 29일

마지막으로 확인됨

2018년 1월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

기타 연구 ID 번호

  • 101-4624A

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