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Motor Threshold and Motor Cortex Stimulation

2014년 12월 16일 업데이트: University of British Columbia

The Relationship Between Motor Threshold and Effective Stimulation Threshold During Motor Cortex Stimulation

Motor cortex stimulation (MCS) is a form of brain stimulation for patients with neuropathic pain not responsive to medication. An electrode is placed on the surface of the brain and connected to a programmable battery in the chest.

The strength of stimulation can be individually adjusted by changing the voltage of stimulation. A too high voltage will produce side effects (e.g. seizures) while a too low voltage will not provide pain control. The aim of this study is to analyze the optimal stimulation parameters in patients already implanted with a motor cortex stimulation who have received good pain relief. The actual voltage may vary widely between patients but the investigators feel that there may be an "ideal" voltage if it is measured as a percentage of motor threshold (PMT). If motor threshold is the stimulation voltage that can evoke a muscle contraction then a PMT = 80% would be a voltage that was eighty percent of that value. Although the actual voltage may be widely different between patients, the percentage needed may be very similar. The investigators therefore plan to measure the effect of different percentages of PMT in patients already being treated with motor cortex stimulation.

Systematic analysis of the findings of this study might help the individual participant and future patients to better programming and less side effects.

연구 개요

상태

완전한

상세 설명

Motor cortex stimulation (MCS) is a form of brain stimulation for patients with medically refractory neuropathic pain. The strength of stimulation can be individually adjusted by changing the voltage of stimulation. Too high voltage will produce side effects (e.g. seizures) while too low voltage will not provide pain control. The aim of this study is to analyze the optimal stimulation parameters in patients already implanted with a motor cortex stimulation who have received good pain relief. The actual voltage may vary widely between patients (because of the individual variations in tissue resistance) but the investigators feel that there may be an "ideal" voltage if it is measured as a percentage of motor threshold (PMT).

If motor threshold is the voltage that can evoke a muscle contraction then a PMT = 80% would be a voltage that was eighty percent of that value. Although the actual voltage may be different between patients, the effective PMT may be similar since it represents a more physiologic measure of stimulation.

Systematic analysis of the findings of this study might help the individual participant and future patients by reducing voltage to the lowest effective setting and reducing the chance of seizures.

Motor cortex stimulation is used in the treatment of neuropathic pain since 1991 but still no guidelines for programming exist and programming is therefore mainly bases on trial and error. This is mostly due to many variables influencing the choice of stimulation parameters and significant individual differences in susceptibility to stimulation. Routinely the motor threshold is determined during programming to identify the superior limit of voltage at which twitching is induced. No stimulation above the motor threshold should be performed as this is known to cause seizures. The voltage of simulation that will be effective for an individual is unknown at the beginning of the treatment.

The investigators try to find the lowest effective voltage because that will reduce the risk of stimulation-induced seizures and prolong the life of the pacemaker.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

7

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • British Columbia
      • Vancouver, British Columbia, 캐나다, V5Z 4E3
        • Vancouver General Hospital

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

Inclusion Criteria:

  • Adult patient more than 18 years of age
  • Chronic neuropathic pain effectively treated with motor cortex stimulation
  • Stable medication during the trial
  • Willing and able to comply with the study protocol and to return per the follow-up visit schedule and able to provide informed consent.

Exclusion Criteria:

  • Evidence of an active disruptive psychiatric disorder or other known condition significant enough to impact the perception of pain, compliance to intervention and/or ability to evaluate treatment outcome as determined by the investigator
  • Technical malfunction of the MCS device
  • History of seizures
  • Unable to provide informed consent

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 크로스오버 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: -10% of effective PMT
Patients are set to a voltage 10% less than their original PMT at start of study, Changes in PMT settings
The patients current motor threshold is determined and the patient is set to a new PMT (= new treatment arm)
활성 비교기: former setting (+/- 0% of PMT)
Patients are set to their original PMT at start of study, Changes in PMT settings
The patients current motor threshold is determined and the patient is set to a new PMT (= new treatment arm)
실험적: +10% of effective PMT
Patients are set to a voltage 10% more than their original PMT at start of study, Changes in PMT settings
The patients current motor threshold is determined and the patient is set to a new PMT (= new treatment arm)

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
Change in Pain measured on the Visual Analogue Scale with different PMT Settings
기간: at the End of each trial period, typically 14 days after changes in PMT Settings
at the End of each trial period, typically 14 days after changes in PMT Settings

2차 결과 측정

결과 측정
기간
Quality of Life assessment with the SF-36 questionnaire
기간: at the end of each trial period, typically at 14 days
at the end of each trial period, typically at 14 days

기타 결과 측정

결과 측정
기간
Pain assessment with the McGill pain questionnaire to record impact of pain
기간: at the end of each trial period, typically 14 days
at the end of each trial period, typically 14 days

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2014년 10월 1일

기본 완료 (실제)

2014년 11월 1일

연구 완료 (실제)

2014년 12월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2014년 9월 25일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2014년 9월 29일

처음 게시됨 (추정)

2014년 10월 2일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2014년 12월 18일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2014년 12월 16일

마지막으로 확인됨

2014년 12월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

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