근막 통증의 정량적 평가를위한 확산 MRI
2025년 9월 29일 업데이트: Weill Medical College of Cornell University
근막 통증의 정량적 평가를위한 RPBM의 개발
이 연구의 목적은 저진성 근막 통증 증후군 환자의 턱 근육 평가를 위해 확산 MRI의 진단 정확도를 평가하는 것입니다.
연구 개요
연구 유형
관찰
등록 (추정된)
90
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Elizabeth Lane
- 전화번호: 646-962-8394
- 이메일: ell2032@med.cornell.edu
연구 장소
-
-
New York
-
New York, New York, 미국, 10065
- 모병
- Weill Cornell Medicine
-
수석 연구원:
- Gene Kim, PhD
-
연락하다:
- Elizabeth Lane
- 전화번호: 646-962-8394
- 이메일: ell2032@med.cornell.edu
-
New York, New York, 미국, 10016
- 모병
- New York University
-
연락하다:
- Nalini Jeet
- 전화번호: 212-263-0228
- 이메일: Nalini.Jeet@nyulangone.org
-
수석 연구원:
- Els Fieremans
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
샘플링 방법
확률 샘플
연구 인구
커뮤니티의 참가자
설명
포함 기준 :
- 남성과 여성 18-65 세
- 사전 동의를 제공하는 능력
- 정상 또는 잠재적/활성 측두엽 근시 통증에 대한 증상 충족 기준
제외 기준 :
- Supine 위치, 두개 내 클립, 금속 임플란트, 외부 금속 장치/물체/클립 내 머리 10mm 내의 외부 금속 장치/물체/클립, 눈에 의심되거나 확인 된 금속 (용접 또는 유사한 활동), 조항 공포증, 심장 박동기 또는 페이싱 전선
- 임신 또는 모유 수유
- 측두엽 통증의 같은쪽에 금속이있는 치과 임플란트
- 지난 12 개월 이내
- 지난 12 개월 이내에 하악 골절
- 지난 1 개월 동안 근시 통증의 추가 치료 개시
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
|---|
|
정상
저진성 근막 통증 증후군이없는 피험자
|
|
잠재/활동적인 통증 단계
잠재적이거나 활성 유맹 기간 동안 근막 통증 증후군이있는 대상
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
|
평균 확산의 차이 평균 확산 MRI 매개 변수는 정상 단계에서 환자와 잠재적/활성 통증 단계의 환자들 사이의 측두엽 및 질량체 근육의 매개 변수.
기간: 1 일
|
1 일
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Gene Kim, PhD, Weill Medical College of Cornell University
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2025년 9월 4일
기본 완료 (추정된)
2026년 7월 1일
연구 완료 (추정된)
2026년 7월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2025년 3월 17일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2025년 3월 17일
처음 게시됨 (실제)
2025년 3월 24일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정된)
2025년 10월 1일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2025년 9월 29일
마지막으로 확인됨
2025년 9월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- 24-07027694
- R61AT012270 (미국 NIH 보조금/계약)
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
예
IPD 계획 설명
시험 중에 수집 된 모든 개별 참가자 데이터는 결제 후
IPD 공유 기간
연구 프로젝트 완료 후 최소 2 년간 출판 직후
IPD 공유 액세스 기준
데이터에 액세스하고자하는 사람
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품
아니
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