- ICH GCP
- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT02297191
Ultrasound Guided Local Anesthetic Block: Thoracolumbar Interfascial Plane (TLIP)
Ultrasound Guided Local Anesthetic Field Block Within the Thoracolumbar Interfascial Plane: Distribution of Pain and Temperature Sensation Loss in Healthy Volunteers
연구 개요
상세 설명
연구 유형
등록 (실제)
단계
- 1단계
연락처 및 위치
연구 장소
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South Carolina
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Charleston, South Carolina, 미국, 29425
- Medical University of South Carolina
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참여기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
연구 대상 성별
설명
Inclusion Criteria:
- Healthy Adult
Exclusion Criteria:
- Pregnant women (a urine pregnancy test will be done on all females of childbearing age)
- Liver dysfunction
- Elderly
- Impaired cardiovascular function
- Individuals on amiodarone or history of back surgery
- History of medical allergy to local amide type local anesthetics
- Medical allergy to chlorhexidine
- History of paresthesias
- Inability to lay flat
- Home oxygen requirement
- History of seizures
- Only adults will be eligible.
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 해당 없음
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: Thoracolumbar Interfascial Plane Block
All participants will have two injections at the same vertebral level on each side of the back. Each injection will consist of four 5cc incremental injections with aspiration prior to each 5cc of injectate of 0.5% Ropivicaine. . Each side of the back will be injected with 20cc of .05% Ropivicaine. Ultrasound will be used in real time to guide the needle, evaluate for "spread" of local anesthesia and to minimize the risk of Ropivicaine being injected intravascularly. a. Ultrasound images will be saved using the nomenclature TLIP Anat |
All participants will have two injections at the same vertebral level on each side of the back. Each injection will consist of four 5cc incremental injections with aspiration prior to each 5cc of injectate of 0.5% Ropivicaine. . Each side of the back will be injected with 20cc of .05% Ropivicaine. Ultrasound will be used in real time to guide the needle.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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Anesthesia (monitoring of pain, temperature, and adverse reaction to anesthesia [tinnitus, disorientation, or perioral numbness])
기간: The day of procedure (up to 15 minutes)
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At time zero (pre injection), 5 minutes, and 15 minutes point-discrimination to pain and temperature will be evaluated by blunt-needle prick and ice (in plastic bag). A "map" of each will be drawn and photographed for analysis.
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The day of procedure (up to 15 minutes)
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공동 작업자 및 조사자
수사관
- 수석 연구원: William Hand, MD, Medical University of South Carolina
간행물 및 유용한 링크
연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
연구 시작
기본 완료 (실제)
연구 완료 (실제)
연구 등록 날짜
최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
처음 게시됨 (추정)
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
마지막으로 확인됨
추가 정보
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