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Intervention for Improving Psychological Distress in Dialysis (iDiD)

2017년 10월 9일 업데이트: King's College London

Intervention for Improving Psychological Distress in Dialysis (iDiD) Feasibility Two Arm Randomised Controlled Trial: Online Cognitive Behavioural Therapy (CBT) Intervention With Therapist Support vs Online CBT Intervention Alone (no Therapist Support)

To explore whether it is feasible to recruit and retain haemodialysis patients into a randomised controlled trial of online cognitive-behavioural therapy to manage distress

연구 개요

연구 유형

중재적

등록 (실제)

25

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • London, 영국, SE1 9RT
        • Guy's and St Thomas NHS Trust

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

Inclusion Criteria:

  1. Aged 18 years or over and receive hospital haemodialysis three-times weekly
  2. Presence of mild to moderately severe depressive symptoms (based on PHQ-9 scores of 5 to 19 in range; a self-report measure of depression) and/or presence of mild to moderate anxiety symptoms (based on GAD-7 scores of 5-14)
  3. Speak English sufficiently well to engage with screening tools
  4. Have a basic understanding of how to use the Internet and an email address
  5. Have a minimum dialysis vintage of ≥3 months (electronic patient record)

Exclusion Criteria:

  1. Hospitalised at the time of assessment or within 1 month prior to the assessment
  2. Currently receiving active treatment for depression and/or anxiety. We consider active treatment to be any current psychological treatments (talking therapies) or receipt of a new anti-depressant and/or anti-anxiety medication. A medication is considered new if it is commenced three months prior to the completion of the depression and anxiety screening questionnaire
  3. Severe mental health disorders, for example, psychosis, bi-polar disorder
  4. Active suicidal thoughts-any participant that scores greater than one on the depression PHQ-9 item "Thoughts that you would be better off dead, or of hurting yourself" will be excluded from the study.
  5. Evidence of addiction to alcohol or drugs

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 다른
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: Computerised CBT with therapist support

Participants complete seven online cognitive behavioural therapy sessions weekly plus they receive three telephone support calls. The content of each of the sessions are summarised below:

Session 1: Psycho-education about end-stage renal failure Session 2: Generation of CBT "hot cross bun" model of psychological distress Session 3: Coping strategies for managing negative emotions, including: acceptance, relaxation, expression and tips for improving sleep quality.

Session 4: Identifying and challenging unhelpful thoughts Session 5: Goal setting and problem solving Session 6: Managing difficult social relationships Session 7: Progress recap and preparing for the future

In addition to completing the seven online sessions the intervention arm received three 30 minute telephone support calls at weeks two, four, and six to facilitate engagement and understanding of the contents of the website.

Online treatment sessions are scheduled to last approximately one hour, completed independently by the participant on a weekly basis
Telephone support calls are scheduled to last 30 minutes and and are received fortnightly at weeks: 2, 4 and 6.
활성 비교기: Computerised CBT without therapist support

Participants complete seven online cognitive behavioural therapy sessions weekly but do not receive any telephone support calls. The content of each of the sessions are summarised below:

Session 1: Psycho-education about end-stage renal failure Session 2: Generation of CBT "hot cross bun" model of psychological distress Session 3: Coping strategies for managing negative emotions, including: acceptance, relaxation, expression and tips for improving sleep quality.

Session 4: Identifying and challenging unhelpful thoughts Session 5: Goal setting and problem solving Session 6: Managing difficult social relationships Session 7: Progress recap and preparing for the future

Online treatment sessions are scheduled to last approximately one hour, completed independently by the participant on a weekly basis

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
Consent to psychological screen rate using self-report measures of depression (PHQ-9) and anxiety (GAD-7)
기간: Baseline recruitment/screening
Record the number of patients approached for screening and their consent rate
Baseline recruitment/screening

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
Recruitment , randomisation, and retention rates
기간: Screening, baseline, and 12 weeks follow-up
Descriptive statistics as per CONSORT flow diagram
Screening, baseline, and 12 weeks follow-up
Adherence to the online intervention + telephone support calls (therapist supported arm only)
기간: 12 weeks follow-up
Number of online sessions accessed and their duration + number of calls completed and their duration (therapist supported arm only)
12 weeks follow-up
PHQ-9 (A self-report 9 item measure of depression)
기간: Change in depression from baseline to 12 weeks
A self-report 9 item measure of depression
Change in depression from baseline to 12 weeks
GAD-7 (A self-report 7 item measure of anxiety)
기간: Change in anxiety from baseline to 12 weeks
A self-report 7 item measure of anxiety
Change in anxiety from baseline to 12 weeks
EQ-5D (A self-report measure of quality of life)
기간: Baseline and 12 weeks follow-up
A self-report measure of quality of life
Baseline and 12 weeks follow-up
Brief Illness Perceptions Questionnaire
기간: Baseline and 12 weeks follow-up
A self-report measure of beliefs about illness
Baseline and 12 weeks follow-up
Client Service Receipt Inventory (A self-report measure of health service utilisation)
기간: Baseline and 12 weeks follow-up
A self-report measure of health service utilisation
Baseline and 12 weeks follow-up
Satisfaction with treatment (A 2 item measure generated for the purposes of present study)
기간: Baseline and 12 weeks follow-up
A 2 item measure generated for the purposes of present study
Baseline and 12 weeks follow-up

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Joseph Chilcot, PhD, King's College London

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2015년 2월 1일

기본 완료 (실제)

2016년 6월 1일

연구 완료 (실제)

2016년 6월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2015년 1월 22일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2015년 1월 28일

처음 게시됨 (추정)

2015년 2월 2일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2017년 10월 10일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2017년 10월 9일

마지막으로 확인됨

2015년 9월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • PAHTMZA WPAH 68913
  • 14.LO.1934 (기타 식별자: NHS research ethics committee)

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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