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Acupuncture as a Complementary Treatment for Hypertension (ACT-HAS) (ACT-HAS)

2015년 8월 21일 업데이트: NEIDE APARECIDA TITONELLI ALVIM, Universidade Federal do Rio de Janeiro

Acupuncture as Applied Technology to Nursing Care Adult Hypertensive: An Experimental Study.

This is a randomized clinical trial with blinded, multi-center, involving the Federal University of in Rio de Janeiro(UFRJ), through the School of Nursing Anna Nery, as a proponent and research coordinator; and as a collaborative educational institutions, the Federal University of in Espirito Santo, represented by the Department of Nursing; and the Higher School of Sciences of the Santa Casa de Misericordia of Vitoria, developed by building doctorate thesis as a final product of the research.

연구 개요

상태

알려지지 않은

상세 설명

The objective of investigation is the effectiveness of acupuncture as a complementary health care to patients with primary hypertension drug therapy.

Methodological approach - Randomized Clinical Trial triple blind.

Population / sample - Patients with Primary Hypertension in drug treatment for over a year and no effective control of blood pressure levels, that is, regular saving measures above was over 140x90 mmHg.

How centers Participants Research, the study covers health units of the Municipal Health of Maricá in Rio de Janeiro, the Municipal of Victoria Health in Espirito Santo, beyond the scope of Integrated Project Research-Service (PIPA), linked to School Nursing Anna Nery /UFRJ.

Primary Objective - To evaluate the effectiveness of acupuncture as a complementary health practice associated with drug treatment used in adults with primary hypertension, based on nursing diagnoses.

Secondary objectives:

  • Estimate blood pressure levels after exposure to acupuncture applied in adults with primary hypertension.
  • Draw the profile of the most frequent nursing diagnoses in adults with primary hypertension.
  • Analyze the effectiveness of acupuncture as a complementary health therapy associated with drug treatment used on these clients, based on nursing diagnoses.

연구 유형

중재적

등록 (예상)

110

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

30년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

Inclusion Criteria:

  • Be suffering from essential hypertension;
  • Be properly prescribed medication and have difficulty controlling blood pressure keeping regular measurement above was over 140x90 mmHg.

Exclusion Criteria:

  • A woman in pregnancy;
  • Be in possession of any type of cancer;
  • being a smoker;
  • be alcoholic;
  • Be in drug treatment for other diseases including obesity;
  • Not dieting for weight loss;
  • practice regular physical activity.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 네 배로

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 그룹 A
레이저 침술
레이저 침술
가짜 비교기: 그룹 B
시뮬레이션 레이저 침술
레이저 침술

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
Improvement of blood pressure levels.
기간: six weeks
six weeks

2차 결과 측정

결과 측정
기간
Improvement of nursing diagnoses
기간: six weeks
six weeks

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 연구 책임자: Neide Alvim, UFRJ
  • 연구 의자: Claudia Pereira, UFRJ

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2014년 8월 1일

기본 완료 (예상)

2015년 12월 1일

연구 완료 (예상)

2016년 1월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2015년 8월 19일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2015년 8월 20일

처음 게시됨 (추정)

2015년 8월 21일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2015년 8월 25일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2015년 8월 21일

마지막으로 확인됨

2015년 8월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 32909414.4.1001.5238
  • 772.508 (기타 식별자: Nº do Parecer do CEP)

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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