- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT02530853
Acupuncture as a Complementary Treatment for Hypertension (ACT-HAS) (ACT-HAS)
Acupuncture as Applied Technology to Nursing Care Adult Hypertensive: An Experimental Study.
Studienübersicht
Status
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
The objective of investigation is the effectiveness of acupuncture as a complementary health care to patients with primary hypertension drug therapy.
Methodological approach - Randomized Clinical Trial triple blind.
Population / sample - Patients with Primary Hypertension in drug treatment for over a year and no effective control of blood pressure levels, that is, regular saving measures above was over 140x90 mmHg.
How centers Participants Research, the study covers health units of the Municipal Health of Maricá in Rio de Janeiro, the Municipal of Victoria Health in Espirito Santo, beyond the scope of Integrated Project Research-Service (PIPA), linked to School Nursing Anna Nery /UFRJ.
Primary Objective - To evaluate the effectiveness of acupuncture as a complementary health practice associated with drug treatment used in adults with primary hypertension, based on nursing diagnoses.
Secondary objectives:
- Estimate blood pressure levels after exposure to acupuncture applied in adults with primary hypertension.
- Draw the profile of the most frequent nursing diagnoses in adults with primary hypertension.
- Analyze the effectiveness of acupuncture as a complementary health therapy associated with drug treatment used on these clients, based on nursing diagnoses.
Studientyp
Einschreibung (Voraussichtlich)
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Studienkontakt
- Name: Raphael Pereira
- Telefonnummer: 5521984531421
- E-Mail: rdias_46@hotmail.com
Studieren Sie die Kontaktsicherung
- Name: UFRJ PIPA
- Telefonnummer: 552122913098
- E-Mail: pesquisacupunt@ufrj.br
Studienorte
-
-
Maricá
-
Rio de Janeiro, Maricá, Brasilien
- Rekrutierung
- Raphael
-
Kontakt:
- Raphael Pereira
- E-Mail: pesquisacupunt@ufrj.br
-
-
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Studienberechtigte Geschlechter
Beschreibung
Inclusion Criteria:
- Be suffering from essential hypertension;
- Be properly prescribed medication and have difficulty controlling blood pressure keeping regular measurement above was over 140x90 mmHg.
Exclusion Criteria:
- A woman in pregnancy;
- Be in possession of any type of cancer;
- being a smoker;
- be alcoholic;
- Be in drug treatment for other diseases including obesity;
- Not dieting for weight loss;
- practice regular physical activity.
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Vervierfachen
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
---|---|
Experimental: Gruppe A
Laserakupunktur
|
Laserakupunktur
|
Schein-Komparator: Gruppe B
Simulation Laserakupunktur
|
Laserakupunktur
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
---|---|
Improvement of blood pressure levels.
Zeitfenster: six weeks
|
six weeks
|
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
---|---|
Improvement of nursing diagnoses
Zeitfenster: six weeks
|
six weeks
|
Mitarbeiter und Ermittler
Mitarbeiter
Ermittler
- Studienleiter: Neide Alvim, UFRJ
- Studienstuhl: Claudia Pereira, UFRJ
Publikationen und hilfreiche Links
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn
Primärer Abschluss (Voraussichtlich)
Studienabschluss (Voraussichtlich)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Schätzen)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Schätzen)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- 32909414.4.1001.5238
- 772.508 (Andere Kennung: Nº do Parecer do CEP)
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