Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Acupuncture as a Complementary Treatment for Hypertension (ACT-HAS) (ACT-HAS)

perjantai 21. elokuuta 2015 päivittänyt: NEIDE APARECIDA TITONELLI ALVIM, Universidade Federal do Rio de Janeiro

Acupuncture as Applied Technology to Nursing Care Adult Hypertensive: An Experimental Study.

This is a randomized clinical trial with blinded, multi-center, involving the Federal University of in Rio de Janeiro(UFRJ), through the School of Nursing Anna Nery, as a proponent and research coordinator; and as a collaborative educational institutions, the Federal University of in Espirito Santo, represented by the Department of Nursing; and the Higher School of Sciences of the Santa Casa de Misericordia of Vitoria, developed by building doctorate thesis as a final product of the research.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tuntematon

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

The objective of investigation is the effectiveness of acupuncture as a complementary health care to patients with primary hypertension drug therapy.

Methodological approach - Randomized Clinical Trial triple blind.

Population / sample - Patients with Primary Hypertension in drug treatment for over a year and no effective control of blood pressure levels, that is, regular saving measures above was over 140x90 mmHg.

How centers Participants Research, the study covers health units of the Municipal Health of Maricá in Rio de Janeiro, the Municipal of Victoria Health in Espirito Santo, beyond the scope of Integrated Project Research-Service (PIPA), linked to School Nursing Anna Nery /UFRJ.

Primary Objective - To evaluate the effectiveness of acupuncture as a complementary health practice associated with drug treatment used in adults with primary hypertension, based on nursing diagnoses.

Secondary objectives:

  • Estimate blood pressure levels after exposure to acupuncture applied in adults with primary hypertension.
  • Draw the profile of the most frequent nursing diagnoses in adults with primary hypertension.
  • Analyze the effectiveness of acupuncture as a complementary health therapy associated with drug treatment used on these clients, based on nursing diagnoses.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Odotettu)

110

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

30 vuotta - 75 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Inclusion Criteria:

  • Be suffering from essential hypertension;
  • Be properly prescribed medication and have difficulty controlling blood pressure keeping regular measurement above was over 140x90 mmHg.

Exclusion Criteria:

  • A woman in pregnancy;
  • Be in possession of any type of cancer;
  • being a smoker;
  • be alcoholic;
  • Be in drug treatment for other diseases including obesity;
  • Not dieting for weight loss;
  • practice regular physical activity.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Nelinkertaistaa

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Ryhmä A
Laser akupunktio
Muut: Laser akupunktio
Laser akupunktio
Huijausvertailija: Ryhmä B
Simulaatio Laser-akupunktio
Muut: Laser akupunktio
Laser akupunktio

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Improvement of blood pressure levels.
Aikaikkuna: six weeks
six weeks

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Improvement of nursing diagnoses
Aikaikkuna: six weeks
six weeks

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Universidade Federal do Rio de Janeiro

Yhteistyökumppanit

Ministry of Health, Brazil
Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico

Tutkijat

  • Opintojohtaja: Neide Alvim, UFRJ
  • Opintojen puheenjohtaja: Claudia Pereira, UFRJ

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Perjantai 1. elokuuta 2014

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Tiistai 1. joulukuuta 2015

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Perjantai 1. tammikuuta 2016

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 19. elokuuta 2015

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 20. elokuuta 2015

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Perjantai 21. elokuuta 2015

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Tiistai 25. elokuuta 2015

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 21. elokuuta 2015

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. elokuuta 2015

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 32909414.4.1001.5238
  • 772.508 (Muu tunniste: Nº do Parecer do CEP)

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa