- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT02530853
Acupuncture as a Complementary Treatment for Hypertension (ACT-HAS) (ACT-HAS)
Acupuncture as Applied Technology to Nursing Care Adult Hypertensive: An Experimental Study.
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
The objective of investigation is the effectiveness of acupuncture as a complementary health care to patients with primary hypertension drug therapy.
Methodological approach - Randomized Clinical Trial triple blind.
Population / sample - Patients with Primary Hypertension in drug treatment for over a year and no effective control of blood pressure levels, that is, regular saving measures above was over 140x90 mmHg.
How centers Participants Research, the study covers health units of the Municipal Health of Maricá in Rio de Janeiro, the Municipal of Victoria Health in Espirito Santo, beyond the scope of Integrated Project Research-Service (PIPA), linked to School Nursing Anna Nery /UFRJ.
Primary Objective - To evaluate the effectiveness of acupuncture as a complementary health practice associated with drug treatment used in adults with primary hypertension, based on nursing diagnoses.
Secondary objectives:
- Estimate blood pressure levels after exposure to acupuncture applied in adults with primary hypertension.
- Draw the profile of the most frequent nursing diagnoses in adults with primary hypertension.
- Analyze the effectiveness of acupuncture as a complementary health therapy associated with drug treatment used on these clients, based on nursing diagnoses.
Tipo de estudio
Inscripción (Anticipado)
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
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Maricá
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Rio de Janeiro, Maricá, Brasil
- Reclutamiento
- Raphael
-
Contacto:
- Raphael Pereira
- Correo electrónico: pesquisacupunt@ufrj.br
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Descripción
Inclusion Criteria:
- Be suffering from essential hypertension;
- Be properly prescribed medication and have difficulty controlling blood pressure keeping regular measurement above was over 140x90 mmHg.
Exclusion Criteria:
- A woman in pregnancy;
- Be in possession of any type of cancer;
- being a smoker;
- be alcoholic;
- Be in drug treatment for other diseases including obesity;
- Not dieting for weight loss;
- practice regular physical activity.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Cuadruplicar
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Experimental: Grupo A
Acupuntura láser
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Acupuntura láser
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Comparador falso: Grupo B
Acupuntura láser de simulación
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Acupuntura láser
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
|
Improvement of blood pressure levels.
Periodo de tiempo: six weeks
|
six weeks
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
|
Improvement of nursing diagnoses
Periodo de tiempo: six weeks
|
six weeks
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Colaboradores
Investigadores
- Director de estudio: Neide Alvim, UFRJ
- Silla de estudio: Claudia Pereira, UFRJ
Publicaciones y enlaces útiles
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
Finalización primaria (Anticipado)
Finalización del estudio (Anticipado)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Estimar)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 32909414.4.1001.5238
- 772.508 (Otro identificador: Nº do Parecer do CEP)
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .