이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

Dispensing Evaluation of Investigational Contact Lenses

2017년 5월 5일 업데이트: Johnson & Johnson Vision Care, Inc.
Non-randomized, single-masked, 2-visit, bilateral wear, single-arm dispensing study to evaluate the visual acuity, rotational performance, lens fit, stability and subjective characteristics of a senofilcon-based JJVCI investigational toric contact lens design.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

연구 유형

중재적

등록 (실제)

177

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 미국
    • Florida
      • Jacksonville, Florida, 미국, 32250
        • Edward S. Wygonik, OD
      • Pembroke Pines, Florida, 미국, 33024
        • The Eye Center
      • Winter Park, Florida, 미국, 32792
        • Eye Associates of Winter Park
    • Illinois
      • Bloomington, Illinois, 미국, 61701
        • Eyecare Associates
    • Indiana
      • Bloomington, Indiana, 미국, 47405
        • Indiana University College of Optometry
    • Kansas
      • Pittsburg, Kansas, 미국, 66762
        • Kannarr Eye Care
    • New Mexico
      • Albuquerque, New Mexico, 미국, 87109
        • ABQ Eyecare
    • New York
      • Vestal, New York, 미국, 13850
        • Sacco Eye Group
    • Ohio
      • Springfield, Ohio, 미국, 45503
        • New Image Eye Center
      • Westerville, Ohio, 미국, 43081
        • Professional Vision Care
    • Rhode Island
      • Warwick, Rhode Island, 미국, 02888
        • West Bay Eye Associates
    • Tennessee
      • Memphis, Tennessee, 미국, 38119
        • Total Eye Care PA

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

Inclusion Criteria:

  • Healthy adult males or females that are ≥18 years of age and ≤39 years of age.
  • The subject must read, understand, and sign the Statement of Informed Consent and receive a fully executed copy of the form.
  • The subject must appear able and willing to adhere to the instructions set forth in this clinical protocol.
  • The subject must be a habitual toric contact lens wearer. Habitual wearer is defined as someone who wears toric lenses for at least 6 hours a day, 5 days a week for the past 30 days.
  • Subject's vertex corrected spherical component of their distance refraction must be between -1.50 Diopters Sphere (DS) to -4.00 DS (inclusive) in each eye.
  • Subject's vertex corrected refractive cylinder must be between -0.75 and -1.50 Diopters Cylinder (DC) (inclusive) in each eye.
  • Subject's refractive cylinder axis must be within 180±15° and 90±15° in each eye.
  • If needed, the subject must have a wearable pair of spectacles with 20/30 or better vision Ocular Uterque (OU). If spectacles are not needed, the subject must have 20/40 or better vision OU without correction.
  • Subject's best corrected distance acuity must be 20/25-2 or better in each eye.

Exclusion Criteria:

  • Females who are currently pregnant or lactating.
  • Any ocular or systemic allergies or diseases that may contraindicate contact lens wear.
  • Any systemic disease, autoimmune disease, or use of medication, which may interfere with contact lens wear. This may include, but not be limited to, diabetes, hyperthyroidism, recurrent herpes simplex/zoster, Sjogren's syndromes, xerophthalmia, acne rosacea, and/or Stevens-Johnson syndromes, by self-report.
  • Any infectious disease (e.g., hepatitis, tuberculosis) or a contagious immunosuppressive disease (e.g., HIV), by self-report.
  • Habitual wearer of extended wear contact lenses.
  • Any previous history of ocular and/or refractive surgery (e.g., radial keratotomy, photorefractive keratectomy (PRK), laser-assisted in situ keratomileusis (LASIK), etc.)
  • History of seizures.
  • Entropion, ectropion, extrusions, chalazia, recurrent styes, glaucoma, history of recurrent corneal erosions, aphakia, or moderate or above corneal distortion by report.
  • History of binocular vision abnormality or strabismus, by self-report.
  • Habitual wearer of rigid gas permeable (RGP) lenses, orthokeratology lenses, or hybrid lenses (e.g. SynergEyes, SoftPerm) within the past 6 months.
  • Employee and family members of employee of investigational clinic (e.g., Investigator, Coordinator, Technician).
  • Participation in any contact lens or lens care product clinical trial within 14 days prior to study enrollment.
  • Any grade 3 or greater slit lamp findings (e.g. edema, corneal neovascularization, corneal staining, tarsal abnormalities, and conjunctival injection) on the FDA classification scale.
  • Any history of a contact lens-related corneal inflammatory event within the past year that may contraindicate contact lens wear.
  • Any active ocular infection.
  • Any corneal distortion resulting from previous hard or rigid gas permeable contact lens wear.
  • Any fluctuations in vision due to clinically significant dry eye or other ocular conditions.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: Prototype toric lens senofilcon A
Subjects will wear the senofilcon A prototype toric contact lens bilaterally for 6-8 days as a daily disposable modality.
장치: Prototype toric lens senofilcon A
Investigational prototype

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
Proportion of Eyes With Monocular Visual Acuity Better Than 20/40
기간: 7 day follow-up
Monocular visual acuity was assessed using distance Snellen visual acuity. Visual Acuity data was dichotomized such that 'response=1' if a subjects has 20/40 or better and 'response=0' if subject has worse than 20/40. The proportion of eyes with 20/40 or better was reported.
7 day follow-up
The Proportion of Eyes With Absolute Rotation Less Than or Equal to 10 Degrees
기간: 15 Minutes Post Insertion
Absolute rotation was measured using a slit lamp. Absolute rotation measured at 15-minute post insertion was categorized into a binary outcome as 'response=1' if the absolute rotation is less than or equal to 10 degrees or 'response=0' otherwise. The proportion of eyes with absolute rotation less than or equal to 10 degrees was reported.
15 Minutes Post Insertion
Proportion of Subjects Eyes With Lens Stability With Blink Within 5 Degrees
기간: 15 Minutes Post Insertion
Lens stability with blink was measured using a slit lamp. The rotational stability of the lens during a series of normal (unforced) blinks was measured for both eyes. The data was dichotomized as 'response=1' if the lens stability was less than or equal to 5 degrees or 'response=0' otherwise. The proportion of eyes with rotational stability of 5 degrees or lower was reported.
15 Minutes Post Insertion
Proportion of Subject Eyes With Acceptable Lens Fit
기간: 15 Minute Post Insertion
Acceptability of contact lens fit was assessed via slit lamp and was reported as a binary response as Acceptable or Unacceptable. The proportion of eyes with acceptable fit was reported.
15 Minute Post Insertion

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Johnson & Johnson Vision Care, Inc.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2015년 10월 1일

기본 완료 (실제)

2015년 11월 1일

연구 완료 (실제)

2015년 11월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2015년 11월 3일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2015년 12월 4일

처음 게시됨 (추정)

2015년 12월 9일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2017년 6월 7일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2017년 5월 5일

마지막으로 확인됨

2017년 5월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • CR-5769

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

구독하다