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A Study of PLX51107 in Advanced Malignancies

2018년 12월 20일 업데이트: Plexxikon

A Phase 1b/2a, Two-Part, Dose Escalation and Expansion Study to Assess the Safety, Pharmacokinetics, Pharmacodynamics, and Preliminary Efficacy of PLX51107 in Subjects With Advanced Hematological Malignancies and Solid Tumors

The purpose of this research study is to evaluate safety, pharmacokinetics, pharmacodynamics, and preliminary efficacy of the investigational drug PLX51107 in subjects with advanced solid tumors (including lymphoma), and advanced hematological malignancies

연구 개요

연구 유형

중재적

등록 (실제)

50

단계

  • 1단계

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • New York
      • New York, New York, 미국, 10032
        • Columbia University Medical Center
    • Ohio
      • Columbus, Ohio, 미국, 43212
        • The Ohio State University Stephanie Spielman Comprehensive Breast Center
    • Pennsylvania
      • Philadelphia, Pennsylvania, 미국, 19107
        • Thomas Jefferson University
    • South Carolina
      • Charleston, South Carolina, 미국, 29425
        • MUSC/ Hollings Cancer Center
    • Texas
      • San Antonio, Texas, 미국, 78229
        • South Texas Accelerated Research Therapeutics

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

Inclusion Criteria:

  1. Confirmed diagnosis of a relapsed or refractory malignancy in 1 of 2 treatment groups:

    1. Group A: Subjects with any solid tumor (including lymphomas).
    2. Group B: Subjects with relapsed or refractory AML, Subjects with relapsed or refractory high-risk MDS, defined as revised International Prognostic Scoring System (IPSS-R) intermediate or greater disease.
  2. Age ≥18 years.
  3. Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) performance status 0 to 2.
  4. Life expectancy ≥3 months in the judgment of the investigator.
  5. Adequate organ function.
  6. Group A subjects must have measurable or evaluable disease per the appropriate disease criteria.
  7. Women of child-bearing potential must have a negative serum pregnancy test at Screening and must agree to use an effective form of contraception from the time of the negative pregnancy test up to 6 months after the last dose of study drug. Effective forms of contraception include abstinence, hormonal contraceptive in conjunction with a barrier method, or a double barrier method. Women of non-child-bearing potential may be included if they are either surgically sterile or have been postmenopausal for ≥1 year.
  8. Fertile men must agree to use an effective method of birth control during the study and for up to 6 months after the last dose of study drug.
  9. All associated clinically significant toxicity from previous cancer therapy must be resolved (to ≤Grade 1 or baseline) prior to study treatment administration (Grade 2 alopecia is allowed).
  10. Willingness and ability to provide written informed consent prior to any study-related procedures and to comply with all study requirements.

Exclusion Criteria:

  1. Prior exposure to a bromodomain inhibitor, such as OTX-015 or CPI-0610.
  2. Allogenic or autologous transplant for hematological malignancy with infusion of stem cells within 90 days before Cycle 1 Day 1, or on active immunosuppressive therapy for graft-versus-host disease (GVHD) or GVHD prophylaxis within 2 weeks of Cycle 1 Day 1.
  3. Known uncontrolled fungal, bacterial, and/or viral infection ≥Grade 2.
  4. Uncontrolled autoimmune hemolytic anemia or thrombocytopenia.
  5. For Group A: Subjects with a history of brain metastases are ineligible. This includes previously treated brain metastases. For Group B (subjects with AML): Active symptomatic CNS involvement of AML. Subjects with previously treated leptomeningeal disease that has been effectively treated are eligible.
  6. A diagnosis of acute promyelocytic leukemia (APL) or chronic myeloid leukemia (CML) in blast crisis.
  7. Known or suspected allergy to the investigational agent or any agent given in association with this trial.
  8. Women who are pregnant or are breast feeding.
  9. Clinically significant cardiac disease
  10. Inability to take oral medication or significant nausea and vomiting, malabsorption, or significant small bowel resection that, in the opinion of the Investigator, would preclude adequate absorption.
  11. Subject with known human immunodeficiency virus (HIV), hepatitis B virus (HBV), or hepatitis C virus (HCV) infection or is known to be a carrier of hepatitis B or C.
  12. Strong CYP3A4 and CYP2C8 inhibitors or inducers or CYP3A4 substrate drugs with a narrow therapeutic range taken within 14 days or 5 drug half-lives before start of study drug.
  13. Active secondary malignancy
  14. Major surgery or significant traumatic injury within 14 days prior to therapy
  15. Receipt of anti-cancer therapy 14 days prior to Cycle 1 Day 1
  16. Presence of any other medical, psychological, familial, sociological, or geographic condition potentially hampering compliance with the study protocol Subjects who are participating in any other therapeutic clinical study (observational or registry trials are allowed).
  17. Subjects who have Burkitt's lymphoma or Burkitt-like lymphoma.
  18. Subjects on active anticoagulation therapy including warfarin, factor Xa inhibitors, thrombin inhibitors, or heparin.
  19. Subjects with documented hepatic metastases involving >50% of the hepatic parenchyma.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위화되지 않음
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: Treatment Group A
Open label, sequential PLX51107 dose escalation in approximately 30 solid tumor subjects.
실험적: Treatment Group B
Open label, sequential PLX51107 dose escalation in approximately 30 subjects with acute myeloid leukemia (AML) or high-risk myelodysplastic syndrome (MDS).

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
Safety of PLX51107 as measured by adverse events and serious adverse events.
기간: 1 year
1 year
Area under the concentration-time curve (AUC) of PLX51107.
기간: 1 year
1 year
Maximum observed concentration (Cmax) of PLX51107.
기간: 1 year
1 year
Time to peak concentration (Tmax) of PLX51107.
기간: 1 year
1 year
Half life (t1/2) of PLX51107.
기간: 1 year
1 year

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
Overall Response Rate (ORR)
기간: 1 year
ORR is defined as the total number of patients with the best overall response according to standard criteria for the relevant malignancy divided by the total number of treated patients and expressed as a percentage.
1 year
Duration Of Response (DOR).
기간: 1 year
DOR is defined as the time from the initial objective response to disease progression or death, whichever occurs first.
1 year
Progression-Free Survival (PFS).
기간: 1 year
PFS time is defined as the time from the first dose of PLX51107 to disease progression or death, whichever occurs first.
1 year
Overall Survival (OS).
기간: 1 year
OS is defined as the first dose of study drug until the date of death from any cause.
1 year

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2016년 3월 1일

기본 완료 (실제)

2018년 9월 1일

연구 완료 (실제)

2018년 9월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2016년 2월 12일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2016년 2월 12일

처음 게시됨 (추정)

2016년 2월 17일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2018년 12월 24일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2018년 12월 20일

마지막으로 확인됨

2018년 12월 1일

추가 정보

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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