- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT02683395
A Study of PLX51107 in Advanced Malignancies
20. Dezember 2018 aktualisiert von: Plexxikon
A Phase 1b/2a, Two-Part, Dose Escalation and Expansion Study to Assess the Safety, Pharmacokinetics, Pharmacodynamics, and Preliminary Efficacy of PLX51107 in Subjects With Advanced Hematological Malignancies and Solid Tumors
The purpose of this research study is to evaluate safety, pharmacokinetics, pharmacodynamics, and preliminary efficacy of the investigational drug PLX51107 in subjects with advanced solid tumors (including lymphoma), and advanced hematological malignancies
Studienübersicht
Status
Beendet
Intervention / Behandlung
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Tatsächlich)
50
Phase
- Phase 1
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
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New York
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New York, New York, Vereinigte Staaten, 10032
- Columbia University Medical Center
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Ohio
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Columbus, Ohio, Vereinigte Staaten, 43212
- The Ohio State University Stephanie Spielman Comprehensive Breast Center
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Pennsylvania
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Philadelphia, Pennsylvania, Vereinigte Staaten, 19107
- Thomas Jefferson University
-
-
South Carolina
-
Charleston, South Carolina, Vereinigte Staaten, 29425
- MUSC/ Hollings Cancer Center
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-
Texas
-
San Antonio, Texas, Vereinigte Staaten, 78229
- South Texas Accelerated Research Therapeutics
-
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Beschreibung
Inclusion Criteria:
Confirmed diagnosis of a relapsed or refractory malignancy in 1 of 2 treatment groups:
- Group A: Subjects with any solid tumor (including lymphomas).
- Group B: Subjects with relapsed or refractory AML, Subjects with relapsed or refractory high-risk MDS, defined as revised International Prognostic Scoring System (IPSS-R) intermediate or greater disease.
- Age ≥18 years.
- Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) performance status 0 to 2.
- Life expectancy ≥3 months in the judgment of the investigator.
- Adequate organ function.
- Group A subjects must have measurable or evaluable disease per the appropriate disease criteria.
- Women of child-bearing potential must have a negative serum pregnancy test at Screening and must agree to use an effective form of contraception from the time of the negative pregnancy test up to 6 months after the last dose of study drug. Effective forms of contraception include abstinence, hormonal contraceptive in conjunction with a barrier method, or a double barrier method. Women of non-child-bearing potential may be included if they are either surgically sterile or have been postmenopausal for ≥1 year.
- Fertile men must agree to use an effective method of birth control during the study and for up to 6 months after the last dose of study drug.
- All associated clinically significant toxicity from previous cancer therapy must be resolved (to ≤Grade 1 or baseline) prior to study treatment administration (Grade 2 alopecia is allowed).
- Willingness and ability to provide written informed consent prior to any study-related procedures and to comply with all study requirements.
Exclusion Criteria:
- Prior exposure to a bromodomain inhibitor, such as OTX-015 or CPI-0610.
- Allogenic or autologous transplant for hematological malignancy with infusion of stem cells within 90 days before Cycle 1 Day 1, or on active immunosuppressive therapy for graft-versus-host disease (GVHD) or GVHD prophylaxis within 2 weeks of Cycle 1 Day 1.
- Known uncontrolled fungal, bacterial, and/or viral infection ≥Grade 2.
- Uncontrolled autoimmune hemolytic anemia or thrombocytopenia.
- For Group A: Subjects with a history of brain metastases are ineligible. This includes previously treated brain metastases. For Group B (subjects with AML): Active symptomatic CNS involvement of AML. Subjects with previously treated leptomeningeal disease that has been effectively treated are eligible.
- A diagnosis of acute promyelocytic leukemia (APL) or chronic myeloid leukemia (CML) in blast crisis.
- Known or suspected allergy to the investigational agent or any agent given in association with this trial.
- Women who are pregnant or are breast feeding.
- Clinically significant cardiac disease
- Inability to take oral medication or significant nausea and vomiting, malabsorption, or significant small bowel resection that, in the opinion of the Investigator, would preclude adequate absorption.
- Subject with known human immunodeficiency virus (HIV), hepatitis B virus (HBV), or hepatitis C virus (HCV) infection or is known to be a carrier of hepatitis B or C.
- Strong CYP3A4 and CYP2C8 inhibitors or inducers or CYP3A4 substrate drugs with a narrow therapeutic range taken within 14 days or 5 drug half-lives before start of study drug.
- Active secondary malignancy
- Major surgery or significant traumatic injury within 14 days prior to therapy
- Receipt of anti-cancer therapy 14 days prior to Cycle 1 Day 1
- Presence of any other medical, psychological, familial, sociological, or geographic condition potentially hampering compliance with the study protocol Subjects who are participating in any other therapeutic clinical study (observational or registry trials are allowed).
- Subjects who have Burkitt's lymphoma or Burkitt-like lymphoma.
- Subjects on active anticoagulation therapy including warfarin, factor Xa inhibitors, thrombin inhibitors, or heparin.
- Subjects with documented hepatic metastases involving >50% of the hepatic parenchyma.
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: Nicht randomisiert
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
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Experimental: Treatment Group A
Open label, sequential PLX51107 dose escalation in approximately 30 solid tumor subjects.
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Experimental: Treatment Group B
Open label, sequential PLX51107 dose escalation in approximately 30 subjects with acute myeloid leukemia (AML) or high-risk myelodysplastic syndrome (MDS).
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
|---|---|
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Safety of PLX51107 as measured by adverse events and serious adverse events.
Zeitfenster: 1 year
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1 year
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Area under the concentration-time curve (AUC) of PLX51107.
Zeitfenster: 1 year
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1 year
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Maximum observed concentration (Cmax) of PLX51107.
Zeitfenster: 1 year
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1 year
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Time to peak concentration (Tmax) of PLX51107.
Zeitfenster: 1 year
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1 year
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Half life (t1/2) of PLX51107.
Zeitfenster: 1 year
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1 year
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Overall Response Rate (ORR)
Zeitfenster: 1 year
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ORR is defined as the total number of patients with the best overall response according to standard criteria for the relevant malignancy divided by the total number of treated patients and expressed as a percentage.
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1 year
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Duration Of Response (DOR).
Zeitfenster: 1 year
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DOR is defined as the time from the initial objective response to disease progression or death, whichever occurs first.
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1 year
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Progression-Free Survival (PFS).
Zeitfenster: 1 year
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PFS time is defined as the time from the first dose of PLX51107 to disease progression or death, whichever occurs first.
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1 year
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Overall Survival (OS).
Zeitfenster: 1 year
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OS is defined as the first dose of study drug until the date of death from any cause.
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1 year
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn
1. März 2016
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
1. September 2018
Studienabschluss (Tatsächlich)
1. September 2018
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
12. Februar 2016
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
12. Februar 2016
Zuerst gepostet (Schätzen)
17. Februar 2016
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
24. Dezember 2018
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
20. Dezember 2018
Zuletzt verifiziert
1. Dezember 2018
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
- Erkrankungen des Immunsystems
- Neubildungen nach histologischem Typ
- Neubildungen
- Lymphoproliferative Erkrankungen
- Lymphatische Erkrankungen
- Immunproliferative Erkrankungen
- Erkrankungen des Knochenmarks
- Hämatologische Erkrankungen
- Krebsvorstufen
- Leukämie
- Lymphom
- Myelodysplastische Syndrome
- Leukämie, Myeloid
- Leukämie, myeloisch, akut
- Lymphom, Non-Hodgkin
- Präleukämie
Andere Studien-ID-Nummern
- PLX122-01
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UNENTSCHIEDEN
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