Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

A Study of PLX51107 in Advanced Malignancies

20. prosince 2018 aktualizováno: Plexxikon

A Phase 1b/2a, Two-Part, Dose Escalation and Expansion Study to Assess the Safety, Pharmacokinetics, Pharmacodynamics, and Preliminary Efficacy of PLX51107 in Subjects With Advanced Hematological Malignancies and Solid Tumors

The purpose of this research study is to evaluate safety, pharmacokinetics, pharmacodynamics, and preliminary efficacy of the investigational drug PLX51107 in subjects with advanced solid tumors (including lymphoma), and advanced hematological malignancies

Přehled studie

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

50

Fáze

  • Fáze 1

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • New York
      • New York, New York, Spojené státy, 10032
        • Columbia University Medical Center
    • Ohio
      • Columbus, Ohio, Spojené státy, 43212
        • The Ohio State University Stephanie Spielman Comprehensive Breast Center
    • Pennsylvania
      • Philadelphia, Pennsylvania, Spojené státy, 19107
        • Thomas Jefferson University
    • South Carolina
      • Charleston, South Carolina, Spojené státy, 29425
        • MUSC/ Hollings Cancer Center
    • Texas
      • San Antonio, Texas, Spojené státy, 78229
        • South Texas Accelerated Research Therapeutics

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Inclusion Criteria:

  1. Confirmed diagnosis of a relapsed or refractory malignancy in 1 of 2 treatment groups:

    1. Group A: Subjects with any solid tumor (including lymphomas).
    2. Group B: Subjects with relapsed or refractory AML, Subjects with relapsed or refractory high-risk MDS, defined as revised International Prognostic Scoring System (IPSS-R) intermediate or greater disease.
  2. Age ≥18 years.
  3. Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) performance status 0 to 2.
  4. Life expectancy ≥3 months in the judgment of the investigator.
  5. Adequate organ function.
  6. Group A subjects must have measurable or evaluable disease per the appropriate disease criteria.
  7. Women of child-bearing potential must have a negative serum pregnancy test at Screening and must agree to use an effective form of contraception from the time of the negative pregnancy test up to 6 months after the last dose of study drug. Effective forms of contraception include abstinence, hormonal contraceptive in conjunction with a barrier method, or a double barrier method. Women of non-child-bearing potential may be included if they are either surgically sterile or have been postmenopausal for ≥1 year.
  8. Fertile men must agree to use an effective method of birth control during the study and for up to 6 months after the last dose of study drug.
  9. All associated clinically significant toxicity from previous cancer therapy must be resolved (to ≤Grade 1 or baseline) prior to study treatment administration (Grade 2 alopecia is allowed).
  10. Willingness and ability to provide written informed consent prior to any study-related procedures and to comply with all study requirements.

Exclusion Criteria:

  1. Prior exposure to a bromodomain inhibitor, such as OTX-015 or CPI-0610.
  2. Allogenic or autologous transplant for hematological malignancy with infusion of stem cells within 90 days before Cycle 1 Day 1, or on active immunosuppressive therapy for graft-versus-host disease (GVHD) or GVHD prophylaxis within 2 weeks of Cycle 1 Day 1.
  3. Known uncontrolled fungal, bacterial, and/or viral infection ≥Grade 2.
  4. Uncontrolled autoimmune hemolytic anemia or thrombocytopenia.
  5. For Group A: Subjects with a history of brain metastases are ineligible. This includes previously treated brain metastases. For Group B (subjects with AML): Active symptomatic CNS involvement of AML. Subjects with previously treated leptomeningeal disease that has been effectively treated are eligible.
  6. A diagnosis of acute promyelocytic leukemia (APL) or chronic myeloid leukemia (CML) in blast crisis.
  7. Known or suspected allergy to the investigational agent or any agent given in association with this trial.
  8. Women who are pregnant or are breast feeding.
  9. Clinically significant cardiac disease
  10. Inability to take oral medication or significant nausea and vomiting, malabsorption, or significant small bowel resection that, in the opinion of the Investigator, would preclude adequate absorption.
  11. Subject with known human immunodeficiency virus (HIV), hepatitis B virus (HBV), or hepatitis C virus (HCV) infection or is known to be a carrier of hepatitis B or C.
  12. Strong CYP3A4 and CYP2C8 inhibitors or inducers or CYP3A4 substrate drugs with a narrow therapeutic range taken within 14 days or 5 drug half-lives before start of study drug.
  13. Active secondary malignancy
  14. Major surgery or significant traumatic injury within 14 days prior to therapy
  15. Receipt of anti-cancer therapy 14 days prior to Cycle 1 Day 1
  16. Presence of any other medical, psychological, familial, sociological, or geographic condition potentially hampering compliance with the study protocol Subjects who are participating in any other therapeutic clinical study (observational or registry trials are allowed).
  17. Subjects who have Burkitt's lymphoma or Burkitt-like lymphoma.
  18. Subjects on active anticoagulation therapy including warfarin, factor Xa inhibitors, thrombin inhibitors, or heparin.
  19. Subjects with documented hepatic metastases involving >50% of the hepatic parenchyma.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Nerandomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Treatment Group A
Open label, sequential PLX51107 dose escalation in approximately 30 solid tumor subjects.
Experimentální: Treatment Group B
Open label, sequential PLX51107 dose escalation in approximately 30 subjects with acute myeloid leukemia (AML) or high-risk myelodysplastic syndrome (MDS).

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
Safety of PLX51107 as measured by adverse events and serious adverse events.
Časové okno: 1 year
1 year
Area under the concentration-time curve (AUC) of PLX51107.
Časové okno: 1 year
1 year
Maximum observed concentration (Cmax) of PLX51107.
Časové okno: 1 year
1 year
Time to peak concentration (Tmax) of PLX51107.
Časové okno: 1 year
1 year
Half life (t1/2) of PLX51107.
Časové okno: 1 year
1 year

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Overall Response Rate (ORR)
Časové okno: 1 year
ORR is defined as the total number of patients with the best overall response according to standard criteria for the relevant malignancy divided by the total number of treated patients and expressed as a percentage.
1 year
Duration Of Response (DOR).
Časové okno: 1 year
DOR is defined as the time from the initial objective response to disease progression or death, whichever occurs first.
1 year
Progression-Free Survival (PFS).
Časové okno: 1 year
PFS time is defined as the time from the first dose of PLX51107 to disease progression or death, whichever occurs first.
1 year
Overall Survival (OS).
Časové okno: 1 year
OS is defined as the first dose of study drug until the date of death from any cause.
1 year

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. března 2016

Primární dokončení (Aktuální)

1. září 2018

Dokončení studie (Aktuální)

1. září 2018

Termíny zápisu do studia

První předloženo

12. února 2016

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

12. února 2016

První zveřejněno (Odhad)

17. února 2016

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

24. prosince 2018

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

20. prosince 2018

Naposledy ověřeno

1. prosince 2018

Více informací

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit