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A Study of PLX51107 in Advanced Malignancies

20 de dezembro de 2018 atualizado por: Plexxikon

A Phase 1b/2a, Two-Part, Dose Escalation and Expansion Study to Assess the Safety, Pharmacokinetics, Pharmacodynamics, and Preliminary Efficacy of PLX51107 in Subjects With Advanced Hematological Malignancies and Solid Tumors

The purpose of this research study is to evaluate safety, pharmacokinetics, pharmacodynamics, and preliminary efficacy of the investigational drug PLX51107 in subjects with advanced solid tumors (including lymphoma), and advanced hematological malignancies

Visão geral do estudo

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

50

Estágio

  • Fase 1

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • New York
      • New York, New York, Estados Unidos, 10032
        • Columbia University Medical Center
    • Ohio
      • Columbus, Ohio, Estados Unidos, 43212
        • The Ohio State University Stephanie Spielman Comprehensive Breast Center
    • Pennsylvania
      • Philadelphia, Pennsylvania, Estados Unidos, 19107
        • Thomas Jefferson University
    • South Carolina
      • Charleston, South Carolina, Estados Unidos, 29425
        • MUSC/ Hollings Cancer Center
    • Texas
      • San Antonio, Texas, Estados Unidos, 78229
        • South Texas Accelerated Research Therapeutics

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Inclusion Criteria:

  1. Confirmed diagnosis of a relapsed or refractory malignancy in 1 of 2 treatment groups:

    1. Group A: Subjects with any solid tumor (including lymphomas).
    2. Group B: Subjects with relapsed or refractory AML, Subjects with relapsed or refractory high-risk MDS, defined as revised International Prognostic Scoring System (IPSS-R) intermediate or greater disease.
  2. Age ≥18 years.
  3. Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) performance status 0 to 2.
  4. Life expectancy ≥3 months in the judgment of the investigator.
  5. Adequate organ function.
  6. Group A subjects must have measurable or evaluable disease per the appropriate disease criteria.
  7. Women of child-bearing potential must have a negative serum pregnancy test at Screening and must agree to use an effective form of contraception from the time of the negative pregnancy test up to 6 months after the last dose of study drug. Effective forms of contraception include abstinence, hormonal contraceptive in conjunction with a barrier method, or a double barrier method. Women of non-child-bearing potential may be included if they are either surgically sterile or have been postmenopausal for ≥1 year.
  8. Fertile men must agree to use an effective method of birth control during the study and for up to 6 months after the last dose of study drug.
  9. All associated clinically significant toxicity from previous cancer therapy must be resolved (to ≤Grade 1 or baseline) prior to study treatment administration (Grade 2 alopecia is allowed).
  10. Willingness and ability to provide written informed consent prior to any study-related procedures and to comply with all study requirements.

Exclusion Criteria:

  1. Prior exposure to a bromodomain inhibitor, such as OTX-015 or CPI-0610.
  2. Allogenic or autologous transplant for hematological malignancy with infusion of stem cells within 90 days before Cycle 1 Day 1, or on active immunosuppressive therapy for graft-versus-host disease (GVHD) or GVHD prophylaxis within 2 weeks of Cycle 1 Day 1.
  3. Known uncontrolled fungal, bacterial, and/or viral infection ≥Grade 2.
  4. Uncontrolled autoimmune hemolytic anemia or thrombocytopenia.
  5. For Group A: Subjects with a history of brain metastases are ineligible. This includes previously treated brain metastases. For Group B (subjects with AML): Active symptomatic CNS involvement of AML. Subjects with previously treated leptomeningeal disease that has been effectively treated are eligible.
  6. A diagnosis of acute promyelocytic leukemia (APL) or chronic myeloid leukemia (CML) in blast crisis.
  7. Known or suspected allergy to the investigational agent or any agent given in association with this trial.
  8. Women who are pregnant or are breast feeding.
  9. Clinically significant cardiac disease
  10. Inability to take oral medication or significant nausea and vomiting, malabsorption, or significant small bowel resection that, in the opinion of the Investigator, would preclude adequate absorption.
  11. Subject with known human immunodeficiency virus (HIV), hepatitis B virus (HBV), or hepatitis C virus (HCV) infection or is known to be a carrier of hepatitis B or C.
  12. Strong CYP3A4 and CYP2C8 inhibitors or inducers or CYP3A4 substrate drugs with a narrow therapeutic range taken within 14 days or 5 drug half-lives before start of study drug.
  13. Active secondary malignancy
  14. Major surgery or significant traumatic injury within 14 days prior to therapy
  15. Receipt of anti-cancer therapy 14 days prior to Cycle 1 Day 1
  16. Presence of any other medical, psychological, familial, sociological, or geographic condition potentially hampering compliance with the study protocol Subjects who are participating in any other therapeutic clinical study (observational or registry trials are allowed).
  17. Subjects who have Burkitt's lymphoma or Burkitt-like lymphoma.
  18. Subjects on active anticoagulation therapy including warfarin, factor Xa inhibitors, thrombin inhibitors, or heparin.
  19. Subjects with documented hepatic metastases involving >50% of the hepatic parenchyma.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Não randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Treatment Group A
Open label, sequential PLX51107 dose escalation in approximately 30 solid tumor subjects.
Experimental: Treatment Group B
Open label, sequential PLX51107 dose escalation in approximately 30 subjects with acute myeloid leukemia (AML) or high-risk myelodysplastic syndrome (MDS).

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
Safety of PLX51107 as measured by adverse events and serious adverse events.
Prazo: 1 year
1 year
Area under the concentration-time curve (AUC) of PLX51107.
Prazo: 1 year
1 year
Maximum observed concentration (Cmax) of PLX51107.
Prazo: 1 year
1 year
Time to peak concentration (Tmax) of PLX51107.
Prazo: 1 year
1 year
Half life (t1/2) of PLX51107.
Prazo: 1 year
1 year

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Overall Response Rate (ORR)
Prazo: 1 year
ORR is defined as the total number of patients with the best overall response according to standard criteria for the relevant malignancy divided by the total number of treated patients and expressed as a percentage.
1 year
Duration Of Response (DOR).
Prazo: 1 year
DOR is defined as the time from the initial objective response to disease progression or death, whichever occurs first.
1 year
Progression-Free Survival (PFS).
Prazo: 1 year
PFS time is defined as the time from the first dose of PLX51107 to disease progression or death, whichever occurs first.
1 year
Overall Survival (OS).
Prazo: 1 year
OS is defined as the first dose of study drug until the date of death from any cause.
1 year

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de março de 2016

Conclusão Primária (Real)

1 de setembro de 2018

Conclusão do estudo (Real)

1 de setembro de 2018

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

12 de fevereiro de 2016

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

12 de fevereiro de 2016

Primeira postagem (Estimativa)

17 de fevereiro de 2016

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

24 de dezembro de 2018

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

20 de dezembro de 2018

Última verificação

1 de dezembro de 2018

Mais Informações

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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