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방광 수술 중 메쉬 배치가 탈장 발생 가능성을 줄일 수 있는지 확인하기 위한 연구

2026년 3월 25일 업데이트: Memorial Sloan Kettering Cancer Center

근치적 방광절제술 시 장루 주위 탈장 발병 가능성을 줄이기 위한 예방적 메쉬 배치의 전향적 무작위 시험

이 연구의 목적은 일반적인 방광 제거 수술과 함께 Ultrapro 메쉬를 사용하는 것과 메쉬를 사용하지 않고 일반적인 방광 제거 수술을 하는 것의 좋은 효과와 나쁜 효과를 비교하는 것입니다.

연구 개요

연구 유형

중재적

등록 (실제)

178

단계

  • 3단계

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • New Jersey
      • Basking Ridge, New Jersey, 미국, 07920
        • Memorial Sloan Kettering Basking Ridge (Consent and follow-up only)
      • Middletown, New Jersey, 미국, 07748
        • Memorial Sloan Kettering Monmouth (Consent and follow-up only)
      • Montvale, New Jersey, 미국, 07645
        • Memorial Sloan Kettering Bergen (Consent and follow-up only)
    • New York
      • Commack, New York, 미국
        • Memorial Sloan Kettering Commack (Consent and follow-up only)
      • Harrison, New York, 미국, 10604
        • Memorial Sloan Kettering Westchester (Consent and follow-up only)
      • New York, New York, 미국, 10065
        • Memorial Sloan Kettering Cancer Center (All protocol activities)
      • Uniondale, New York, 미국, 11553
        • Memorial Sloan Kettering Nassau (Consent only and Follow Up)

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  • 암에 대한 선택적 환경에서 RC 및 IC 형성을 겪고 있는 환자.

제외 기준:

  • 예상 생존 < 12개월
  • 샐비지 RC
  • 원격 전이성 질환

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
활성 비교기: 수술(통상적 접근군)
표준 수술
모든 수술은 개방 또는 복강경 방식으로 수행됩니다.
실험적: 수술 + 메쉬 배치
표준 수술 시 예방 메쉬
모든 수술은 개방 또는 복강경 방식으로 수행됩니다.
수술 메쉬 배치. 모든 수술은 개방 또는 복강경 방식으로 수행됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
방사선학적 장루 주위 탈장 발생 환자 수
기간: RC 및 IC 2년 이내.
RC 및 IC 2년 이내.

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Bernard Bochner, MD, Memorial Sloan Kettering Cancer Center

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2016년 8월 1일

기본 완료 (실제)

2026년 3월 25일

연구 완료 (실제)

2026년 3월 25일

연구 등록 날짜

최초 제출

2016년 9월 9일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2016년 9월 16일

처음 게시됨 (추정된)

2016년 9월 20일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 3월 30일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 3월 25일

마지막으로 확인됨

2026년 3월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 16-1285

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