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의료 광대가 노동 경험에 미치는 영향 (LaborClown)

2017년 5월 28일 업데이트: The Baruch Padeh Medical Center, Poriya
여성에게 분만 경험은 보람이 있을 수 있지만 트라우마가 될 수 있습니다. 의료 광대는 외상의 가능성을 완화할 수 있습니다.

연구 개요

상태

알려지지 않은

상세 설명

조사관은 분만 중에 광대를 접대하는 데 동의하는 여성에게 설문지를 관리하고 응답을 그렇지 않은 여성의 피드백과 비교할 계획입니다.

연구 유형

중재적

등록 (예상)

40

단계

  • 해당 없음

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

연구 대상 성별

여성

설명

포함 기준:

단태임신, 18세 이상, 40세 미만, 단순임신

제외 기준:

PET 복합임신, 조기진통 묵배임신, 40세 이상, 18세 미만

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 지지 요법
  • 할당: 무작위화되지 않음
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 간섭
의료 광대
의료용 어릿광대가 산모에게 제공되며 산모가 원할 때까지 분만 중에 그녀와 함께 시간을 보낼 것입니다.
가짜 비교기: 간섭 없음
방에 광대가 없어
분만 중에는 방에 광대가 없을 것입니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
분만 후 기분과 만족도
기간: 배송 다음날
여성은 요약 및 분석될 질문에 답할 것입니다.
배송 다음날

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (예상)

2017년 11월 1일

기본 완료 (예상)

2018년 12월 1일

연구 완료 (예상)

2018년 12월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2016년 10월 25일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2017년 5월 28일

처음 게시됨 (실제)

2017년 5월 31일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2017년 5월 31일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2017년 5월 28일

마지막으로 확인됨

2017년 5월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • baruchPMC

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

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IPD 계획 설명

의료 및 일반 대중과 함께

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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