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医疗小丑的参与对分娩体验的影响 (LaborClown)

2017年5月28日 更新者:The Baruch Padeh Medical Center, Poriya
分娩对女性来说可能是有益的,但也可能是痛苦的。 医疗小丑可以减轻创伤的可能性。

研究概览

地位

未知

条件

详细说明

调查人员计划对愿意在分娩期间接待小丑的妇女进行问卷调查,并将反馈与没有同意的妇女进行比较。

研究类型

介入性

注册 (预期的)

40

阶段

  • 不适用

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

是的

有资格学习的性别

女性

描述

纳入标准:

单胎妊娠,大于 18 岁,小于 40 岁,无并发症妊娠

排除标准:

妊娠并发 PET,早产 多次妊娠,40 岁以上,18 岁以下

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:支持治疗
  • 分配:非随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:干涉
医疗小丑
一个医疗小丑将被提供给产妇,只要她愿意,他就会在分娩期间陪伴她
假比较器:无干预
房间里没有小丑
分娩期间房间内不会出现小丑

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
分娩后的情绪和满意度
大体时间:交货后的第二天
妇女将回答问卷,这些问卷将被总结和分析
交货后的第二天

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (预期的)

2017年11月1日

初级完成 (预期的)

2018年12月1日

研究完成 (预期的)

2018年12月1日

研究注册日期

首次提交

2016年10月25日

首先提交符合 QC 标准的

2017年5月28日

首次发布 (实际的)

2017年5月31日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2017年5月31日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2017年5月28日

最后验证

2017年5月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • baruchPMC

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

是的

IPD 计划说明

与医疗和公众

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

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