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고위험 임산부의 모유 수유 실습

2021년 4월 22일 업데이트: Ahmed Mohamed Abbas, Assiut University
미국소아과학회(American Academy of Paediatrics)는 만삭 신생아와 미숙아 모두에게 특히 감염원으로부터의 보호와 관련하여 모유 수유의 여러 가지 이점을 인식하고 있습니다. 연구에 따르면 모유 수유 영아의 균혈증, 수막염, 호흡기 및 요로 감염, 괴사성 장염 및 중이염의 비율이 감소하는 것으로 나타났습니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

연구 유형

관찰

등록 (실제)

140

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Assiut, 이집트
        • Assiut Faculty of Medicine

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

20년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

여성

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

소학종합병원에 다니는 환자들

설명

포함 기준:

  1. 진성 당뇨병.
  2. 심장병.
  3. 본질적인 고혈압.
  4. 만성 흉부 질환 및/또는 만성 결핵 감염.
  5. 만성 간염.
  6. 신경계 질환.
  7. 빈혈(헤모글로빈 <10gm/dL).
  8. 갑상선 질환.
  9. 다태임신.

제외 기준:

  • 임산부 < 34주.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
저위험 임산부
모유 수유의 효능 평가 저 위험 임산부
고위험 임산부
고위험 산모의 모유수유 효능 평가

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
임신 중 모유 수유 여성의 수
기간: 6 개월
6 개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2017년 7월 1일

기본 완료 (실제)

2020년 10월 31일

연구 완료 (실제)

2020년 12월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2017년 6월 6일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2017년 6월 6일

처음 게시됨 (실제)

2017년 6월 7일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2021년 4월 23일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2021년 4월 22일

마지막으로 확인됨

2021년 4월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • BFHRP

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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모유 수유에 대한 임상 시험

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