Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Amningsövningar hos gravida kvinnor med hög risk

22 april 2021 uppdaterad av: Ahmed Mohamed Abbas, Assiut University
American Academy of Paediatrics erkänner flera fördelar med amning för både termen och prematura nyfödda, särskilt när det gäller skydd mot smittämnen. Studier har visat minskade frekvenser av bakteriemi, meningit, luftvägs- och urinvägsinfektioner, nekrotiserande enterokolit och otitis media bland ammade spädbarn

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

140

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

      • Assiut, Egypten
        • Assiut Faculty of Medicine

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

20 år till 45 år (Vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Kvinna

Testmetod

Sannolikhetsprov

Studera befolkning

Patienter som går på Sohags allmänna sjukhus

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  1. Diabetes mellitus.
  2. Hjärtsjukdom.
  3. Essentiell hypertoni.
  4. Kronisk bröstsjukdom och/eller kronisk tuberkulosinfektion.
  5. Kronisk hepatit.
  6. Neurologisk sjukdom.
  7. Anemi (Hemoglobin <10 gm/dL).
  8. Sköldkörtelsjukdom.
  9. Flerfaldig graviditet.

Exklusions kriterier:

  • gravida kvinnor < 34 veckor.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Gravida kvinnor med låg risk
utvärdering av effektiviteten av amning Gravida kvinnor med låg risk
hög risk gravida kvinnor
utvärdering av effektiviteten av att amma gravida kvinnor med hög risk

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Antalet ammande kvinnor under graviditeten
Tidsram: 6 månader
6 månader

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 juli 2017

Primärt slutförande (Faktisk)

31 oktober 2020

Avslutad studie (Faktisk)

31 december 2020

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

6 juni 2017

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

6 juni 2017

Första postat (Faktisk)

7 juni 2017

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

23 april 2021

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

22 april 2021

Senast verifierad

1 april 2021

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • BFHRP

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Amning

3
Prenumerera