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아편 중독이 있는 임산부를 위한 C형 간염 교육 - 1단계

2019년 8월 26일 업데이트: TriHealth Inc.
본 연구의 목적은 HOPE 프로그램에 등록된 환자들의 건강 문해력 수준을 평가하고, C형 간염에 대한 지식의 차이를 식별하고, 환자의 지식에 영향을 미칠 수 있는 변수를 분석하고, 환자에게 C형 간염에 대한 교육을 제공하는 것입니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

상세 설명

이 연구는 팜플렛만 제공하는 것과 비교하여 팜플렛과 전문가 교육을 제공하는 것의 효과를 비교할 것입니다. 이 연구를 완료하면서 얻은 정보는 의료계가 질병에 대한 환자 교육을 개선하고 특히 의료계가 C형 간염으로 인한 아편 의존성 임신 환자에게 최선의 서비스를 제공할 수 있는 방법을 이해하는 데 도움이 될 것입니다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

8

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 미국
    • Ohio
      • Cincinnati, Ohio, 미국, 45220
        • Good Samaritan Hospital

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

14년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

여성

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

연구 모집단에는 HOPE 프로그램에 등록된 18세 이상의 산부인과 환자가 포함됩니다.

설명

포함 기준

  • 이 연구에는 C형 간염 진단이 있거나 없는 환자가 포함됩니다.
  • 환자는 일상적인 산전 및 산후 방문 시 모집됩니다.
  • 영어를 말하고 이해하는 환자

제외 기준:

  • 18세 미만 환자

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 관찰 모델: 보병대
  • 시간 관점: 유망한

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
C형 간염에 대한 환자의 지식 격차 발견
기간: 2 개월
인터뷰를 통해 HOPE 프로그램의 환자들에게 C형 간염에 대한 기본적인 현재 이해도를 평가하기 위해 6개의 개방형 질적 질문을 할 것입니다.
2 개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

TriHealth Inc.

수사관

  • 수석 연구원: Michael Marcotte, MD, TriHealth Inc.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2017년 7월 20일

기본 완료 (실제)

2019년 8월 26일

연구 완료 (실제)

2019년 8월 26일

연구 등록 날짜

최초 제출

2017년 7월 21일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2017년 8월 7일

처음 게시됨 (실제)

2017년 8월 10일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2019년 8월 28일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2019년 8월 26일

마지막으로 확인됨

2019년 8월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 17007

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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