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アヘン剤中毒の妊婦のための C 型肝炎教育 - フェーズ 1

2019年8月26日 更新者:TriHealth Inc.
この研究の目的は、HOPE プログラムに登録された患者のヘルス リテラシー レベルを評価し、C 型肝炎に関する知識のギャップを特定し、患者の知識に影響を与える変数を分析し、C 型肝炎について患者を教育することです。

調査の概要

状態

完了

条件

介入・治療

詳細な説明

この調査では、パンフレットのみを提供する場合と比較して、パンフレットと専門家教育を提供する場合の効果を比較します。 この研究を完了することで得られた情報は、医学界がこの疾患に関する患者教育を改善し、医学界が C 型肝炎によるアヘン剤依存症の妊娠中の患者にどのように最善のサービスを提供できるかを具体的に理解するのに役立ちます。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

8

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Ohio
      • Cincinnati、Ohio、アメリカ、45220
        • Good Samaritan Hospital

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

16年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

女性

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

研究対象集団には、HOPE プログラムに登録された 18 歳以上の産科患者が含まれます。

説明

包含基準

  • この研究には、C型肝炎と診断された患者と診断されていない患者が含まれます。
  • 患者は、定期的な出生前および産後の訪問時に募集されます。
  • 英語を話し理解できる患者

除外基準:

  • 18歳未満の患者

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 観測モデル:コホート
  • 時間の展望:見込みのある

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
C型肝炎に関する患者の知識のギャップを発見する
時間枠:2ヶ月
インタビューを通じて、C型肝炎に関する基本的な現在の理解を評価するために、HOPEプログラムの患者に6つの自由形式の質的質問が求められます
2ヶ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Michael Marcotte, MD、TriHealth Inc.

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2017年7月20日

一次修了 (実際)

2019年8月26日

研究の完了 (実際)

2019年8月26日

試験登録日

最初に提出

2017年7月21日

QC基準を満たした最初の提出物

2017年8月7日

最初の投稿 (実際)

2017年8月10日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2019年8月28日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2019年8月26日

最終確認日

2019年8月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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