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针对阿片成瘾孕妇的丙型肝炎教育 - 第 1 阶段

2019年8月26日 更新者:TriHealth Inc.
本研究的目的是评估参加 HOPE 计划的患者的健康素养水平,确定他们对丙型肝炎知识的任何差距,分析可能影响患者知识的变量,并对患者进行丙型肝炎教育。

研究概览

地位

完全的

条件

详细说明

该研究将比较提供小册子和专家教育与仅提供小册子的有效性。 完成这项研究所获得的信息将帮助医学界改善患者对该疾病的教育,并具体了解医学界如何才能最好地为患有丙型肝炎的阿片类药物依赖孕妇提供服务。

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

8

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Ohio
      • Cincinnati、Ohio、美国、45220
        • Good Samaritan Hospital

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

14年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

有资格学习的性别

女性

取样方法

概率样本

研究人群

研究人群包括参加 HOPE 计划的 18 岁或以上的产科患者。

描述

纳入标准

  • 该研究将包括有和没有丙型肝炎诊断的患者。
  • 将在例行的产前和产后检查中招募患者。
  • 会说和听懂英语的患者

排除标准:

  • 18岁以下患者

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 观测模型:队列
  • 时间观点:预期

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
发现患者对丙型肝炎知识的差距
大体时间:2个月
通过访谈,将向 HOPE 计划的患者提出 6 个开放式定性问题,以评估目前对丙型肝炎的基本了解
2个月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Michael Marcotte, MD、TriHealth Inc.

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2017年7月20日

初级完成 (实际的)

2019年8月26日

研究完成 (实际的)

2019年8月26日

研究注册日期

首次提交

2017年7月21日

首先提交符合 QC 标准的

2017年8月7日

首次发布 (实际的)

2017年8月10日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2019年8月28日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2019年8月26日

最后验证

2019年8月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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