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저용량 스타틴, 에제티미브 및 기능식품 (TACO)

2017년 9월 6일 업데이트: Francesco Pelliccia, University of Roma La Sapienza

고강도 스타틴 치료(TArget ChOlesterol)에 내성이 없는 관상동맥질환 환자의 저용량 스타틴, 에제티미브 및 기능식품

중등도에서 저강도 스타틴 요법과 에제티미브 및 기능 식품 사이의 연관성이 고강도 스타틴 과민증 환자에서 치료적 역할을 할 수 있는지 여부는 아직 알려지지 않았습니다.

연구 개요

상태

알려지지 않은

정황

개입 / 치료

상세 설명

이 연구의 목적은 스타틴과 엑세티미브 대 스타틴 + 에제티미브 + 기능 식품 사이의 연관성이 LDL 목표 달성률을 높일 수 있는지 여부를 평가하는 것입니다.

연구 유형

중재적

등록 (예상)

100

단계

  • 4단계

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 이탈리아
      • Rome, 이탈리아, 00161
        • Sapienza University

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

혈관 조영술로 평가된 관상 동맥 질환 진단을 받은 환자

제외 기준:

없음

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
활성 비교기: 스타틴 + 에제티미브
에제티미브와 관련된 저용량 스타틴
의약품: 스타틴 + 에제티미브
두 가지 약물의 조합
다른 이름들:
  • 항콜레스테롤 약물
의약품: 스타틴 + 에제티미브 + 기능 식품
두 가지 두루미와 기능성 식품의 조합
다른 이름들:
  • 항콜레스테롤 약물
활성 비교기: 스타틴 + 에제티미브 + 기능 식품
Ezetimibe 및 Nutraceuticals와 관련된 저용량 스타틴
의약품: 스타틴 + 에제티미브
두 가지 약물의 조합
다른 이름들:
  • 항콜레스테롤 약물
의약품: 스타틴 + 에제티미브 + 기능 식품
두 가지 두루미와 기능성 식품의 조합
다른 이름들:
  • 항콜레스테롤 약물

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
치료 대상
기간: 최대 3개월
LDL 콜레스테롤 < 70mg/dl
최대 3개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

University of Roma La Sapienza

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (예상)

2017년 10월 1일

기본 완료 (예상)

2017년 12월 31일

연구 완료 (예상)

2018년 3월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2017년 9월 6일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2017년 9월 6일

처음 게시됨 (실제)

2017년 9월 8일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2017년 9월 8일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2017년 9월 6일

마지막으로 확인됨

2017년 9월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 123/D/2017

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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