Pneumoperitoneum 동안 폐포 모집 기동
2020년 2월 16일 업데이트: Youn Yi Jo, Gachon University Gil Medical Center
복강경 수술을 받는 노인에서 폐포 모집술이 수술 후 폐합병증에 미치는 영향
폐포 동원술은 동맥 산소화 및 폐 역학을 개선하고 폐 합병증을 감소시키는 것으로 보고되었습니다.
연구자는 복강경 수술을 위한 폐복막 동안 폐포 모집술을 적용한 후 폐 합병증 발생률을 비교하기 위해 이 연구를 설계했습니다.
연구 개요
상세 설명
Peumopritoneum은 폐 사강을 증가시키고 폐 역학을 악화시킬 수 있습니다.
특히 노인의 경우 폐기능 저하로 인해 기복음에 대한 음성 반응이 악화될 수 있습니다.
폐포 모집술은 동맥 산소 공급 및 폐 역학을 개선하는 것으로 보고되었습니다.
연구자는 고령 환자의 복강경 수술을 위한 폐복막 수술 중 폐포 동원법을 적용한 후와 적용하지 않은 폐 합병증의 발생률을 비교하기 위해 이 연구를 설계했습니다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
64
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Incheon, 대한민국
- Gachon University Gil Hospital
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Incheon, 대한민국
- Gachon University Gil Medical Center
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
65년 (고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 65세 이상, 전신 마취 하에 암에 대한 선택적 복강경 결장직장 수술을 받는 환자. ASA 신체 상태 I 또는 II
제외 기준: 조절되지 않는 심혈관 질환, 폐쇄성 폐 질환, 폐의 급성 또는 만성 염증성 병변.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 방지
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 더블
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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활성 비교기: 폐포 모집술
FIO2 0.5, TV 6 ml/kg의 이상적인 체중, PEEP 5 cmH2O 및 폐포 동원법 적용(3회 호흡의 경우 PEEP 10 cmH2O - 3회 호흡의 경우 PEEP 15 cmH2O 및 10회 호흡의 경우 PEEP 20 cmH2O) 기복막 직전 및 직후
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마취 기계를 사용하여 폐포 모집술 적용
다른 이름들:
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실험적: 재래식 환기
FIO2 0.5, 이상적인 체중의 TV 6 ml/kg, 마취 중 적용되는 PEEP 5 cmH2O
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마취기를 이용한 재래식 인공호흡
다른 이름들:
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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폐 합병증
기간: 복강경 수술 2일 후
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폐 합병증의 발생률
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복강경 수술 2일 후
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 연구 의자: Kyung Cheon Lee, Gachon University Gil Medical Center
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2017년 9월 18일
기본 완료 (실제)
2019년 11월 30일
연구 완료 (실제)
2019년 11월 30일
연구 등록 날짜
최초 제출
2017년 11월 1일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2017년 11월 1일
처음 게시됨 (실제)
2017년 11월 6일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2020년 2월 18일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2020년 2월 16일
마지막으로 확인됨
2020년 2월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- 2017-270
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니
IPD 계획 설명
아직 결정되지 않은
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품
아니
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