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The Role of High Intensity Interval Training in the Treatment of Adolescent Obesity

2021년 4월 5일 업데이트: Virginia Commonwealth University
The study will compare the effects of High Intensity Interval Training (HIIT) with Moderate Intensity Continuous Training (CMIT) as part of a lifestyle intervention program on BMI change in adolescents age 12-16 with obesity.

연구 개요

상세 설명

Adolescents will be randomized to a 12-week lifestyle intervention including behavioral and dietary interventions, and one of two exercise training conditions, HIIT or CMIT). Adolescents in the HIIT treatment will participate in treadmill exercise in 1-minute intervals of challenging intensities with recovery periods in between, gradually increasing the number of intervals over the course of the study. Adolescents in the CMIT treatment will participate in a constant moderate intensity treadmill exercise, gradually increasing the duration of the exercise over the course of the study.

Both parents and teens will have height and weight measurements taken, complete behavior questionnaires and wear an activity monitor for one week at baseline, 12 weeks and 16 weeks.

Adolescents will have a physical exam by a study medical provider before starting the intervention. Adolescents will also have blood work, an oral glucose tolerance test, an electrocardiogram, body composition measurements and a maximal graded exercise test done at baseline, and again at one or more time points. Adolescents will also complete a detailed food log at those time points.

Adolescents will exercise at the study gym 3 evenings a week for 12 weeks. On one of those evenings teens will also attend a 60-minute individual behavioral weight management session. Nine of these are with a behavior coach, and 3 with a dietitian. Parents will also attend one introductory session with the behavior coach, join the teen for the 3 sessions with the dietitian, and review adolescent individual goals and identify parent support goals at the end of each behavior session.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

80

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Virginia
      • Henrico, Virginia, 미국, 23239
        • Children's Hospital of Richmond at VCU Healthy Lifestyles Center

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

12년 (어린이)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

연구 대상 성별

모두

설명

Inclusion Criteria:

  • Age of 12 to 16 years with obesity (BMI ≥95% percentile for age and gender according to the CDC Growth Charts).
  • Have a parent (or legal guardian) who is willing to provide basic demographic information, complete required surveys, and attend portions of the weekly adolescent-focused behavioral weight management sessions.
  • Participating parent must reside with the adolescent within a 30-mile distance of the study site.

Exclusion Criteria:

  • Non-English speaking;
  • Weight >300 lbs;
  • Medical condition(s) that may be associated with unintentional weight change (e.g., hypothalamic injury, Prader-Willi, untreated thyroid disease or malignancy);
  • Diabetes mellitus diagnosed by history or a fasting glucose ≥126 mg/dl (subjects with glucose intolerance or "prediabetes" will eligible for study participation);
  • Use of insulin sensitizing agents (e.g. metformin), antihypertensive medications, medications for treatment of hyperlipidemia, oral contraceptives, oral glucocorticoids, atypical antipsychotics, weight loss medications, or an investigational medication within 3 months of study participation;
  • Medical condition(s) that may be negatively impacted by high-intensity exercise training;
  • Psychiatric, cognitive, developmental or physical conditions that would impair the adolescent's ability to complete assessments, participate in behavioral weight management sessions, or conduct physical activity;
  • Reports of compensatory behaviors (i.e., vomiting, laxative abuse, excessive exercise) in the past 3 months;
  • Current pregnancy or plan to become pregnant during study period;
  • Previous participation in the TEENS study at Virginia Commonwealth University;
  • Current participation in another weight loss program; or
  • Personal history of weight loss surgery;

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: High-Intensity Interval Training
Brief periods of vigorous physical activity separated by short periods of rest.
Participants assigned to HIIT will participate in treadmill exercise in intervals consisting of 1 minute intervals of challenging intensities with recovery periods in between, gradually increasing the number of intervals over the course of the study.
활성 비교기: Moderate-Intensity Continuous Training
Physical activity at a sustained moderate heart rate.
Participants assigned to CMIT will participate in constant moderate intensity treadmill exercise, gradually increasing the duration of the exercise over the course of the study.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
Cardiorespiratory fitness
기간: 12 weeks
The two training methods will be compared for how they impact participants' fitness levels as assessed during a graded exercise tolerance test.
12 weeks

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
Change in Body Mass Index (BMI)
기간: 12 weeks
The two training methods will be compared for changes in participants' BMI in kg/m2
12 weeks
Change in Blood Lipid Levels
기간: 12 weeks
The two training methods will be compared for changes in fasting lipid levels.
12 weeks
Change in Body Composition
기간: 12 weeks
The two training methods will be compared for differences in changes of percent body fat.
12 weeks
Participant Attendance
기간: 12 weeks
The two training methods will be compared for differences in rates of participant attendance at intervention sessions.
12 weeks
Achievement of Heart Rate Goals.
기간: 12 weeks
The two training methods will be compared for differences in rates of achievement of heart rate goals during exercise training sessions.
12 weeks
Acceptability of exercise
기간: 12 weeks
The two training methods will be compared for differences in participants' reported enjoyment of the exercise session.
12 weeks
Feasibility of Exercise
기간: 12 weeks
The two training methods will be compared for differences in participants' confidence in being able ability to continue to participate in the assigned type of exercise.
12 weeks
Maintenance of lifestyle changes
기간: 16 weeks
The two training methods will be compared for participants' frequency of participation in physical activity 1 month after completion of the intervention.
16 weeks
Weight loss maintenance
기간: 16 weeks.
The two training methods will be compared for changes in BMI 1 month after completion of the intervention.
16 weeks.

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Edmond P Wickham, MD, VCU Departments of Pediatrics and Internal Medicine

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2018년 2월 8일

기본 완료 (실제)

2020년 1월 13일

연구 완료 (실제)

2020년 2월 20일

연구 등록 날짜

최초 제출

2017년 11월 17일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2017년 11월 28일

처음 게시됨 (실제)

2017년 12월 5일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2021년 4월 8일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2021년 4월 5일

마지막으로 확인됨

2021년 4월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • HM20010365
  • R21HD090448 (미국 NIH 보조금/계약)

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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