협대역 UVB 광선 요법 전후의 건선에서의 Resolvin D1
2018년 3월 23일 업데이트: Maha Fathy Elmasry, Cairo University
협대역 UVB 광선 요법 전후의 건선에서 Resolvin D1의 조직 수치 추정: 환자-대조군 연구.
• 건선의 발병기전에서의 역할을 확인하기 위해 건강한 대조군에서의 레졸빈 D1 수준과 비교한 건선에서의 리졸빈 D1 조직 수준 평가.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (예상)
30
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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-
Cairo, 이집트, 11562
- 모병
- Maha Fathy Elmasry
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연락하다:
- Maha Fathy Elmasry, MD
- 전화번호: 01222633740
- 이메일: mahafathy1214@gmail.com
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
12년 이상 (어린이, 성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 건선 환자(성인 및 12세 이상 어린이)
- 양성.
- 새로운 사례 또는 최소 3개월 전에 치료를 받지 않은 사례.
제외 기준:
- 광선 요법 치료에 대한 모든 금기 사항(예: 광과민성 크림이나 약물, 과거 피부암, 특히 흑색종 등...)
- 홍피성 및 농포성 건선.
- 자가면역 질환 또는 기타 전신 질환(예: 알츠하이머병, 섬유근육통, 낭포성 섬유증)
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 특수 증상
- 할당: 무작위화되지 않음
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 건선 환자
NB-UVB 전후의 건선 환자에서 resolvin D1의 조직 수준.
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조직 리졸빈 D1을 측정하기 위한 NB-UVB 광선 요법 전후 피부 생검
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실험적: 통제 수단
컨트롤에서 리졸빈 D1의 조직 수준
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조직 리졸빈 D1을 측정하기 위한 NB-UVB 광선 요법 전후 피부 생검
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
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NB-UVB 전후의 건선 환자에서 resolvin D1의 조직 수준.
기간: 6 개월
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6 개월
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
스폰서
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2018년 3월 1일
기본 완료 (예상)
2018년 9월 1일
연구 완료 (예상)
2018년 9월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2018년 3월 23일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2018년 3월 23일
처음 게시됨 (실제)
2018년 3월 30일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2018년 3월 30일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2018년 3월 23일
마지막으로 확인됨
2018년 3월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- Dermatology7
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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