- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT03483311
Resolvin D1 en psoriasis antes y después de la fototerapia UVB de banda estrecha
23 de marzo de 2018 actualizado por: Maha Fathy Elmasry, Cairo University
Estimación del nivel tisular de resolvina D1 en la psoriasis antes y después de la fototerapia UVB de banda estrecha: un estudio de casos y controles.
• Evaluación del nivel tisular de resolvina D1 en psoriasis en comparación con su nivel en controles sanos para verificar su papel en la patogenia de la psoriasis.
Descripción general del estudio
Estado
Desconocido
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Anticipado)
30
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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-
Cairo, Egipto, 11562
- Reclutamiento
- Maha Fathy Elmasry
-
Contacto:
- Maha Fathy Elmasry, MD
- Número de teléfono: 01222633740
- Correo electrónico: mahafathy1214@gmail.com
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
12 años y mayores (Niño, Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Descripción
Criterios de inclusión:
- Pacientes con psoriasis (adultos y niños mayores de 12 años)
- Ambos sexos.
- Casos nuevos o casos que no reciben ningún tratamiento desde hace al menos 3 meses.
Criterio de exclusión:
- Cualquier contraindicación al tratamiento de fototerapia (p. Cremas o medicamentos fotosensibilizantes, antecedentes de cáncer de piel, especialmente melanoma, etc...)
- Psoriasis eritrodérmica y pustulosa.
- Antecedentes de enfermedades autoinmunes u otras enfermedades sistémicas (p. enfermedad de Alzheimer, fibromialgia, fibrosis quística)
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Diagnóstico
- Asignación: No aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Experimental: pacientes con psoriasis
Niveles tisulares de resolvina D1 en pacientes psoriáticos antes y después de NB-UVB.
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biopsia de piel antes y después de la fototerapia NB-UVB para medir la resolvina D1 del tejido
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Experimental: control S
Niveles tisulares de resolvina D1 en controles
|
biopsia de piel antes y después de la fototerapia NB-UVB para medir la resolvina D1 del tejido
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
|
Niveles tisulares de resolvina D1 en pacientes psoriáticos antes y después de NB-UVB.
Periodo de tiempo: 6 meses
|
6 meses
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Publicaciones y enlaces útiles
La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
1 de marzo de 2018
Finalización primaria (Anticipado)
1 de septiembre de 2018
Finalización del estudio (Anticipado)
1 de septiembre de 2018
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
23 de marzo de 2018
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
23 de marzo de 2018
Publicado por primera vez (Actual)
30 de marzo de 2018
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
30 de marzo de 2018
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
23 de marzo de 2018
Última verificación
1 de marzo de 2018
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- Dermatology7
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .