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Resolvin D1 bei Psoriasis vor und nach Schmalband-UVB-Phototherapie

23. März 2018 aktualisiert von: Maha Fathy Elmasry, Cairo University

Schätzung des Gewebespiegels von Resolvin D1 bei Psoriasis vor und nach Schmalband-UVB-Phototherapie: eine Fall-Kontroll-Studie.

• Beurteilung des Gewebespiegels von Resolvin D1 bei Psoriasis im Vergleich zu seinem Spiegel bei gesunden Kontrollpersonen, um seine Rolle bei der Pathogenese der Psoriasis zu überprüfen.

Studienübersicht

Status

Unbekannt

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Voraussichtlich)

30

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Ägypten
      • Cairo, Ägypten, 11562
        • Rekrutierung
        • Maha Fathy Elmasry
        • Kontakt:

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

12 Jahre und älter (Kind, Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Patienten mit Psoriasis (Erwachsene und Kinder über 12 Jahre)
  • Beide Geschlechter.
  • Neue Fälle oder Fälle, die seit mindestens 3 Monaten keine Behandlung erhalten haben.

Ausschlusskriterien:

  • Jede Kontraindikation für eine Phototherapie-Behandlung (z. B. Photosensibilisierende Cremes oder Medikamente, früherer Hautkrebs, insbesondere Melanom usw.)
  • Erythrodermische und pustulöse Psoriasis.
  • Vorgeschichte von Autoimmunerkrankungen oder anderen systemischen Erkrankungen (z. B. Alzheimer-Krankheit, Fibromyalgie, Mukoviszidose)

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Diagnose
  • Zuteilung: Nicht randomisiert
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Psoriasis-Patienten
Gewebespiegel von Resolvin D1 bei Psoriasis-Patienten vor und nach NB-UVB.
Sonstiges: Hautbiopsie vor und nach NB-UVB-Phototherapie
Hautbiopsie vor und nach der NB-UVB-Phototherapie zur Messung des Gewebe-Resolvins D1
Experimental: Kontrollen
Gewebespiegel von Resolvin D1 bei Kontrollen
Sonstiges: Hautbiopsie vor und nach NB-UVB-Phototherapie
Hautbiopsie vor und nach der NB-UVB-Phototherapie zur Messung des Gewebe-Resolvins D1

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Gewebespiegel von Resolvin D1 bei Psoriasis-Patienten vor und nach NB-UVB.
Zeitfenster: 6 Monate
6 Monate

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Cairo University

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. März 2018

Primärer Abschluss (Voraussichtlich)

1. September 2018

Studienabschluss (Voraussichtlich)

1. September 2018

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

23. März 2018

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

23. März 2018

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

30. März 2018

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

30. März 2018

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

23. März 2018

Zuletzt verifiziert

1. März 2018

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • Dermatology7

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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