Resolvin D1 na psoríase antes e depois da fototerapia UVB de banda estreita
23 de março de 2018 atualizado por: Maha Fathy Elmasry, Cairo University
Estimativa do nível tecidual de resolvin D1 na psoríase antes e depois da fototerapia UVB de banda estreita: um estudo de caso-controle.
• Avaliação do nível tecidual de resolvin D1 na psoríase em comparação com seu nível em controles saudáveis, a fim de verificar seu papel na patogênese da psoríase.
Visão geral do estudo
Status
Desconhecido
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Antecipado)
30
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Cairo, Egito, 11562
- Recrutamento
- Maha Fathy Elmasry
-
Contato:
- Maha Fathy Elmasry, MD
- Número de telefone: 01222633740
- E-mail: mahafathy1214@gmail.com
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
12 anos e mais velhos (Filho, Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Pacientes com psoríase (adultos e crianças acima de 12 anos)
- Ambos os sexos.
- Novos casos ou casos sem tratamento há pelo menos 3 meses.
Critério de exclusão:
- Qualquer contra-indicação ao tratamento de fototerapia (ex. Cremes ou medicamentos fotossensibilizantes, câncer de pele passado, especialmente melanoma, etc...)
- Psoríase eritrodérmica e pustulosa.
- Histórico de doenças autoimunes ou outras doenças sistêmicas (p. doença de Alzheimer, fibromialgia, fibrose cística)
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Diagnóstico
- Alocação: Não randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Experimental: pacientes com psoríase
Níveis teciduais de resolvina D1 em pacientes psoriáticos antes e após NB-UVB.
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biópsia de pele antes e depois da fototerapia NB-UVB para medir a resolvina D1 tecidual
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Experimental: controles
Níveis teciduais de resolvina D1 em controles
|
biópsia de pele antes e depois da fototerapia NB-UVB para medir a resolvina D1 tecidual
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
|
Níveis teciduais de resolvina D1 em pacientes psoriáticos antes e após NB-UVB.
Prazo: 6 meses
|
6 meses
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Publicações e links úteis
A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
1 de março de 2018
Conclusão Primária (Antecipado)
1 de setembro de 2018
Conclusão do estudo (Antecipado)
1 de setembro de 2018
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
23 de março de 2018
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
23 de março de 2018
Primeira postagem (Real)
30 de março de 2018
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
30 de março de 2018
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
23 de março de 2018
Última verificação
1 de março de 2018
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- Dermatology7
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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