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3D Cine Cardiovascular Magnetic Resonance

2022년 3월 7일 업데이트: Andrew Powell, Boston Children's Hospital

Comprehensive Free-breathing 3D Cine Cardiovascular Magnetic Resonance

Conventional CMR is based on breath-hold 2D cine image acquisitions which are sequentially acquired in different imaging planes. The necessity of precisely planning and then acquiring multiple 2D imaging planes during breath-hold is relatively inefficient and leads to CMR exam times of ≤60 minutes. However, some patients are too ill or young to hold their breath. Furthermore, 2D images sometimes fail to provide a complete picture of complex 3D anatomy of patients with complex morphology.

To address these limitations, we have recently developed a 3D cine (3 spatial dimensions plus time) CMR technique. Rather than acquiring 2D cine images in multiple orientations during breath-hold, this approach allows one to acquire a free-breathing 3D block of data for each phase of cardiac cycle that can be reformatted offline into the desired views without adding to the exam time. This added efficiency should lead to a reduction in CMR exam time, increasing patient comfort, and making CMR exam easy and available for all. In addition, the 3D nature of the data may yield more complete information about the anatomy and physiology.

In this proposal, we will examine the agreement between the 2D cine and 3D cine CMR techniques with regard to left and right ventricular volumes and systemic and pulmonary blood flow circulation. The internal consistency of the measurements between the 2 techniques will be also investigated. This study will focus on children because they may benefit the most from the short, improved efficiency, and free-breathing CMR exams.

연구 개요

연구 유형

관찰

등록 (실제)

51

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Ohio
      • Cincinnati, Ohio, 미국, 45229
        • Dr. Tarek Alsaied

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이
  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

해당 없음

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

Patients with different races and ethnicity are included in the study.

설명

Inclusion Criteria:

  • Patients who are greater than 40 kg and are referred for a clinically indicated 2D CMR exam with a gadolinium-based contrast agent. Informed consent/assent will be obtained.

Exclusion Criteria:

  • Patients who are under anesthesia, sedated, or with a contraindication to CMR exams.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
Patients with congenital heart disease
Patients with congenital heart disease who are greater than 40 kg and are referred for a clinically indicated 2D CMR exam with a gadolinium-based contrast agent.
Cardiovascular Magnetic Resonance Imaging or MRI exam from children's with congenital heart disease

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
End-diastolic and end-systolic volumes of right and left ventricles
기간: 1 day
1 day

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2019년 11월 1일

기본 완료 (실제)

2021년 9월 4일

연구 완료 (실제)

2021년 10월 4일

연구 등록 날짜

최초 제출

2018년 6월 27일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2018년 6월 27일

처음 게시됨 (실제)

2018년 7월 11일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2022년 3월 21일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2022년 3월 7일

마지막으로 확인됨

2022년 3월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • IRB-P00028262

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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