- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT03583775
3D Cine Cardiovascular Magnetic Resonance
Comprehensive Free-breathing 3D Cine Cardiovascular Magnetic Resonance
Conventional CMR is based on breath-hold 2D cine image acquisitions which are sequentially acquired in different imaging planes. The necessity of precisely planning and then acquiring multiple 2D imaging planes during breath-hold is relatively inefficient and leads to CMR exam times of ≤60 minutes. However, some patients are too ill or young to hold their breath. Furthermore, 2D images sometimes fail to provide a complete picture of complex 3D anatomy of patients with complex morphology.
To address these limitations, we have recently developed a 3D cine (3 spatial dimensions plus time) CMR technique. Rather than acquiring 2D cine images in multiple orientations during breath-hold, this approach allows one to acquire a free-breathing 3D block of data for each phase of cardiac cycle that can be reformatted offline into the desired views without adding to the exam time. This added efficiency should lead to a reduction in CMR exam time, increasing patient comfort, and making CMR exam easy and available for all. In addition, the 3D nature of the data may yield more complete information about the anatomy and physiology.
In this proposal, we will examine the agreement between the 2D cine and 3D cine CMR techniques with regard to left and right ventricular volumes and systemic and pulmonary blood flow circulation. The internal consistency of the measurements between the 2 techniques will be also investigated. This study will focus on children because they may benefit the most from the short, improved efficiency, and free-breathing CMR exams.
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
-
-
Ohio
-
Cincinnati, Ohio, Estados Unidos, 45229
- Dr. Tarek Alsaied
-
-
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Niño
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Método de muestreo
Población de estudio
Descripción
Inclusion Criteria:
- Patients who are greater than 40 kg and are referred for a clinically indicated 2D CMR exam with a gadolinium-based contrast agent. Informed consent/assent will be obtained.
Exclusion Criteria:
- Patients who are under anesthesia, sedated, or with a contraindication to CMR exams.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
---|---|
Patients with congenital heart disease
Patients with congenital heart disease who are greater than 40 kg and are referred for a clinically indicated 2D CMR exam with a gadolinium-based contrast agent.
|
Cardiovascular Magnetic Resonance Imaging or MRI exam from children's with congenital heart disease
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
---|---|
End-diastolic and end-systolic volumes of right and left ventricles
Periodo de tiempo: 1 day
|
1 day
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Finalización primaria (Actual)
Finalización del estudio (Actual)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- IRB-P00028262
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
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