Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

3D Cine Cardiovascular Magnetic Resonance

7 марта 2022 г. обновлено: Andrew Powell, Boston Children's Hospital

Comprehensive Free-breathing 3D Cine Cardiovascular Magnetic Resonance

Conventional CMR is based on breath-hold 2D cine image acquisitions which are sequentially acquired in different imaging planes. The necessity of precisely planning and then acquiring multiple 2D imaging planes during breath-hold is relatively inefficient and leads to CMR exam times of ≤60 minutes. However, some patients are too ill or young to hold their breath. Furthermore, 2D images sometimes fail to provide a complete picture of complex 3D anatomy of patients with complex morphology.

To address these limitations, we have recently developed a 3D cine (3 spatial dimensions plus time) CMR technique. Rather than acquiring 2D cine images in multiple orientations during breath-hold, this approach allows one to acquire a free-breathing 3D block of data for each phase of cardiac cycle that can be reformatted offline into the desired views without adding to the exam time. This added efficiency should lead to a reduction in CMR exam time, increasing patient comfort, and making CMR exam easy and available for all. In addition, the 3D nature of the data may yield more complete information about the anatomy and physiology.

In this proposal, we will examine the agreement between the 2D cine and 3D cine CMR techniques with regard to left and right ventricular volumes and systemic and pulmonary blood flow circulation. The internal consistency of the measurements between the 2 techniques will be also investigated. This study will focus on children because they may benefit the most from the short, improved efficiency, and free-breathing CMR exams.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

51

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Ребенок
  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Н/Д

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Patients with different races and ethnicity are included in the study.

Описание

Inclusion Criteria:

  • Patients who are greater than 40 kg and are referred for a clinically indicated 2D CMR exam with a gadolinium-based contrast agent. Informed consent/assent will be obtained.

Exclusion Criteria:

  • Patients who are under anesthesia, sedated, or with a contraindication to CMR exams.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
Patients with congenital heart disease
Patients with congenital heart disease who are greater than 40 kg and are referred for a clinically indicated 2D CMR exam with a gadolinium-based contrast agent.
Cardiovascular Magnetic Resonance Imaging or MRI exam from children's with congenital heart disease

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
End-diastolic and end-systolic volumes of right and left ventricles
Временное ограничение: 1 day
1 day

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 ноября 2019 г.

Первичное завершение (Действительный)

4 сентября 2021 г.

Завершение исследования (Действительный)

4 октября 2021 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

27 июня 2018 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

27 июня 2018 г.

Первый опубликованный (Действительный)

11 июля 2018 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

21 марта 2022 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

7 марта 2022 г.

Последняя проверка

1 марта 2022 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • IRB-P00028262

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕ РЕШЕНО

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Врожденный порок сердца

Подписаться