Navitoclax에 대한 확장된 액세스
2024년 5월 3일 업데이트: AbbVie
이는 적격 참가자를 위한 확장 액세스 프로그램(EAP)입니다.
이 프로그램은 현지 규제 기관의 승인 전에 Navitoclax에 대한 액세스를 제공하도록 설계되었습니다.
사용 가능 여부는 지역 자격에 따라 다릅니다.
의사는 개별 환자의 병력 및 프로그램 적격성 기준에 따라 잠재적인 이점이 연구 요법을 받는 위험을 능가하는지 여부를 결정해야 합니다.
연구 개요
연구 유형
확장된 액세스
확장 액세스 유형
- 개별 환자
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Massachusetts
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Boston, Massachusetts, 미국, 02215
- 사용 가능
- Dana-Farber Cancer Institute /ID# 206198
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
4년 이상 (어린이, 성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
스폰서
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 등록 날짜
최초 제출
2018년 7월 10일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2018년 7월 10일
처음 게시됨 (실제)
2018년 7월 19일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2024년 5월 6일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2024년 5월 3일
마지막으로 확인됨
2024년 5월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- C19-199
- C19-922 (기타 식별자: AbbVie)
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골수 섬유증에 대한 임상 시험
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John MascarenhasNational Cancer Institute (NCI); Karyopharm Therapeutics Inc; Sobi, Inc.아직 모집하지 않음골수 섬유증 | 적혈구증가증 후 Vera Myelofibrosis | 후본태성 혈소판증가증 골수 섬유증미국
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Suzhou Zelgen Biopharmaceuticals Co.,Ltd완전한원발성 골수 섬유증(PMF) | Post-polycythemia Vera Myelofibrosis(PV MF 이후) | Post-essential Thrombocythemia Myelofibrosis(Post-ET MF)중국
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Novartis Pharmaceuticals모병원발성 골수 섬유증(PMF) | 적혈구증가증 후 Vera Myelofibrosis(PPV-MF) | 본태혈소판증가증 골수섬유화증(PET-MF) 후미국, 호주, 중국, 대한민국, 스위스
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Novartis Pharmaceuticals모병원발성 골수 섬유증(PMF) | 적혈구증가증 후 Vera Myelofibrosis(PV MF 후) | 포스트 본태성 혈소판 증가증 골수 섬유증(Post-ET MF)일본
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M.D. Anderson Cancer CenterActive Biotech AB모병원발성 골수 섬유증 | 적혈구증가증 후 Vera Myelofibrosis | 필수혈소판증가증 골수섬유증미국
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Incyte Corporation모집하지 않고 적극적으로빈혈증 | 적혈구증가증 후 Vera Myelofibrosis | 후본태성 혈소판증가증 골수 섬유증미국, 프랑스, 캐나다, 일본, 영국, 이탈리아
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CTI BioPharma종료됨원발성 골수 섬유증 | 적혈구증가증 후 Vera Myelofibrosis | 후본태성 혈소판증가증 골수 섬유증미국, 호주, 벨기에, 체코, 프랑스, 독일, 헝가리, 이탈리아, 네덜란드, 뉴질랜드, 러시아 연방, 영국
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Novartis Pharmaceuticals모집하지 않고 적극적으로원발성 골수 섬유증 | 골수 섬유증 | 적혈구증가증 후 Vera Myelofibrosis | 후본태성 혈소판증가증 골수 섬유증스페인, 미국, 캐나다, 대만, 체코, 영국, 호주, 이탈리아, 벨기에, 이스라엘, 프랑스, 그리스, 네덜란드, 말레이시아, 폴란드, 오스트리아, 독일, 태국, 홍콩, 헝가리, 대한민국, 터키 (Türkiye)
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Bristol-Myers Squibb모병원발성 골수 섬유증 | 적혈구증가증 후 Vera Myelofibrosis | 후본태성 혈소판증가증 골수 섬유증대한민국
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Gruppo Italiano Malattie EMatologiche dell'Adulto모병원발성 골수 섬유증 | 적혈구증가증 후 Vera Myelofibrosis | 후본태성 혈소판증가증 골수 섬유증이탈리아
나비토클락스에 대한 임상 시험
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AbbVie완전한골수 섬유증(MF)미국, 호주, 캐나다, 헝가리, 이탈리아, 일본, 푸에르토 리코, 스페인, 영국, 대만, 크로아티아, 그리스, 이스라엘, 대한민국
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AbbVie완전한골수 섬유증(MF)미국, 호주, 벨기에, 불가리아, 캐나다, 프랑스, 독일, 그리스, 일본, 네덜란드, 세르비아, 스페인, 우크라이나, 영국, 대만, 이스라엘, 이탈리아, 뉴질랜드, 남아프리카, 오스트리아, 크로아티아, 러시아 제국, 대한민국, 스웨덴, 터키 (Türkiye)
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AbbVie모집하지 않고 적극적으로골수 섬유증(MF)미국, 호주, 벨기에, 불가리아, 캐나다, 프랑스, 독일, 그리스, 헝가리, 이스라엘, 일본, 뉴질랜드, 폴란드, 푸에르토 리코, 세르비아, 남아프리카, 스페인, 스위스, 대만, 영국, 체코, 이탈리아, 우크라이나, 오스트리아, 크로아티아, 덴마크, 러시아 제국, 대한민국, 스웨덴, 터키 (Türkiye)
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Medical College of Wisconsin빼는
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Jacqueline Garcia, MDAbbVie모집하지 않고 적극적으로급성 골수성 백혈병 | 골수이형성 증후군 | 골수 섬유증 | 골수성 악성종양 | 골수 증식성 신생물미국
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National Cancer Institute (NCI)모집하지 않고 적극적으로난치성 악성 고형 신생물 | 절제 불가능한 악성 고형 신생물 | 전이성 악성 고형 신생물미국
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Thomas Jefferson UniversityAbbVie완전한골수 형성 이상 증후군 | 재발성 골수이형성 증후군 | 난치성 골수이형성 증후군미국
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St. Jude Children's Research HospitalAbbVie모집하지 않고 적극적으로