- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT03592576
Laajennettu pääsy Navitoclaxiin
perjantai 3. toukokuuta 2024 päivittänyt: AbbVie
Tämä on laajennettu pääsyohjelma (EAP) kelvollisille osallistujille.
Tämä ohjelma on suunniteltu tarjoamaan pääsy navitoklaxiin ennen kuin paikallinen sääntelyvirasto on hyväksynyt sen.
Saatavuus riippuu alueen kelpoisuudesta.
Lääkärin on päätettävä yksittäisen potilaan sairaushistorian ja ohjelman kelpoisuuskriteerien perusteella, ylittääkö mahdollinen hyöty tutkittavan hoidon riskin.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ei ole enää käytettävissä
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Laajennettu käyttöoikeus
Laajennettu käyttöoikeustyyppi
- Yksittäiset potilaat
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Massachusetts
-
Boston, Massachusetts, Yhdysvallat, 02215
- Saatavilla
- Dana-Farber Cancer Institute /ID# 206198
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
4 vuotta ja vanhemmat (Lapsi, Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Tiistai 10. heinäkuuta 2018
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 10. heinäkuuta 2018
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Torstai 19. heinäkuuta 2018
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Maanantai 6. toukokuuta 2024
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 3. toukokuuta 2024
Viimeksi vahvistettu
Keskiviikko 1. toukokuuta 2024
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
- Neoplasmat
- Immuunijärjestelmän sairaudet
- Neoplasmat histologisen tyypin mukaan
- Hematologiset sairaudet
- Lymfaattiset sairaudet
- Lymfoproliferatiiviset häiriöt
- Immunoproliferatiiviset häiriöt
- Luuydinsairaudet
- Leukemia, imusolmukkeet
- Leukemia
- Myeloproliferatiiviset häiriöt
- Hemic- ja imusuutteet
- Prekursorisolulymfoblastinen leukemia-lymfooma
- Primaarinen myelofibroosi
- Antineoplastiset aineet
- Venetoclax
- navitoclax
Muut tutkimustunnusnumerot
- C19-199
- C19-922 (Muu tunniste: AbbVie)
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .
Kliiniset tutkimukset Myelofibroosi
-
Novartis PharmaceuticalsRekrytointiPrimaarinen myelofibroosi (PMF) | Postpolysytemia Vera Myelofibrosis (post-PV MF) | Postessential trombosytemia Myelofibrosis (post-ET MF)Japani
-
GlaxoSmithKlineAktiivinen, ei rekrytointiNeoplasmat | Primaarinen myelofibroosi | Primaarinen myelofibroosi (PMF) | Postpolysytemia Vera Myelofibrosis (post-PV MF) | Postessential trombosytemia Myelofibrosis (post-ET MF)Yhdysvallat, Taiwan, Italia, Espanja, Belgia, Kanada, Australia, Israel, Singapore, Tanska, Unkari, Romania, Yhdistynyt kuningaskunta, Bulgaria, Itävalta, Ranska, Saksa, Puola, Alankomaat, Etelä -Korea
-
Novartis PharmaceuticalsValmisPrimaarinen myelofibroosi (PMF) | Polycytemia myelofibrosis (PPV MF) | Post Essential Trombosytemia Myelofibrosis (PET-MF)Yhdistynyt kuningaskunta
-
John MascarenhasNational Cancer Institute (NCI); Karyopharm Therapeutics Inc; Sobi, Inc.Ei vielä rekrytointiaMyelofibroosi | Postpolysytemia Vera Myelofibrosis | Postessential trombosytemia MyelofibroosiYhdysvallat
-
Kartos Therapeutics, Inc.RekrytointiPrimaarinen myelofibroosi (PMF) | Post-polycythemia Vera myelofibrosis (post-PV-MF) | Post-Essential Trombosytemia Myelofibrosis (post-ET-MF)Yhdysvallat, Meksiko, Bulgaria, Puola, Venäjän federaatio, Valko-Venäjä, Georgia, Etelä-Afrikka, Ukraina
-
Samus Therapeutics, Inc.LopetettuPrimaarinen myelofibroosi (PMF) | Post-polycythemia Vera Myelofibrosis (post-PV MF) | Post-Essential Trombosytemia Myelofibrosis (post-ET MF)Yhdysvallat
-
Suzhou Zelgen Biopharmaceuticals Co.,LtdValmisPrimaarinen myelofibroosi (PMF) | Postpolysytemia Vera Myelofibrosis (post-PV MF) | Postessential trombosytemia Myelofibrosis (post-ET MF)Kiina
-
Novartis PharmaceuticalsRekrytointiFas 3 -tutkimus pelabresibista (DAK539) ja ruxolitinibista myelofibroosin (MF) hoidossa (MANIFEST-3)Primaarinen myelofibroosi (PMF) | Postpolysytemia Vera Myelofibrosis (PPV-MF) | Postessential trombosytemia myelofibroosi (PET-MF)Yhdysvallat, Australia, Kiina, Argentiina, Etelä -Korea, Sveitsi, Intia
-
MPN Research FoundationMemorial Sloan Kettering Cancer Center; GlaxoSmithKline; Karyopharm Therapeutics... ja muut yhteistyökumppanitRekrytointiMyeloproliferatiiviset häiriöt | Polysytemia Vera | Trombosytemia, välttämätön | Myelofibroosi | Post-polycythemia Vera Myelofibrosis | Myeloproliferatiiviseen kasvaimeen (MPN) liittyvä myelofibroosi | Myeloproliferatiivinen häiriö | Primaarinen myelofibroosi (PMF) | Myeloproliferatiiviset kasvaimet | Myelofibroosi... ja muut ehdotYhdysvallat
-
CelgeneAktiivinen, ei rekrytointiPrimaarinen myelofibroosi | Myeloproliferatiiviset häiriöt | Anemia | Myelofibroosi | Post-polycythemia Vera MyelofibrosisEspanja, Ranska, Kiina, Australia, Belgia, Italia, Israel, Korean tasavalta, Yhdysvallat, Japani, Yhdistynyt kuningaskunta, Saksa, Irlanti, Itävalta, Kreikka, Argentiina, Puola, Kanada, Venäjän federaatio, Romania, Chile, Hong Kong ja enemmän
Kliiniset tutkimukset Navitoklax
-
AbbVieValmisMyelofibroosi (MF)Yhdysvallat, Australia, Belgia, Bulgaria, Kanada, Ranska, Saksa, Kreikka, Japani, Alankomaat, Serbia, Espanja, Ukraina, Yhdistynyt kuningaskunta, Taiwan, Israel, Italia, Uusi Seelanti, Etelä-Afrikka, Itävalta, Kroatia, Venäjä, Etelä... ja enemmän
-
AbbVieValmisMyelofibroosi (MF)Yhdysvallat, Australia, Kanada, Unkari, Italia, Japani, Puerto Rico, Espanja, Yhdistynyt kuningaskunta, Taiwan, Kroatia, Kreikka, Israel, Etelä -Korea
-
AbbVieAktiivinen, ei rekrytointiMyelofibroosi (MF)Yhdysvallat, Australia, Belgia, Bulgaria, Kanada, Ranska, Saksa, Kreikka, Unkari, Israel, Japani, Uusi Seelanti, Puola, Puerto Rico, Serbia, Etelä-Afrikka, Espanja, Sveitsi, Taiwan, Yhdistynyt kuningaskunta, Tšekki, Italia, Ukraina, Itävalt... ja enemmän
-
Medical College of WisconsinPeruutettuUusiutunut aikuisten AML | Tulenkestävä AMLYhdysvallat
-
Jacqueline Garcia, MDAbbVieAktiivinen, ei rekrytointiAkuutti myelooinen leukemia | Myelodysplastiset oireyhtymät | Myelofibroosi | Myelooinen pahanlaatuisuus | Myeloproliferatiivinen kasvainYhdysvallat
-
City of Hope Medical CenterNational Cancer Institute (NCI)Aktiivinen, ei rekrytointiToistuva akuutti myelooinen leukemia | Refractory akuutti myelooinen leukemiaYhdysvallat
-
National Cancer Institute (NCI)Aktiivinen, ei rekrytointiTulenkestävä pahanlaatuinen kiinteä kasvain | Ei leikattavissa pahanlaatuinen kiinteä kasvain | Metastaattinen pahanlaatuinen kiinteä kasvainYhdysvallat
-
National Cancer Institute (NCI)Aktiivinen, ei rekrytointiPahanlaatuinen kiinteä kasvain | Metastaattinen melanooma | Leikkauskelvoton melanooma | Kliinisen vaiheen III ihomelanooma AJCC v8 | Kliinisen vaiheen IV ihomelanooma AJCC v8Yhdysvallat
-
Thomas Jefferson UniversityAbbVieValmisMyelodysplastinen oireyhtymä | Toistuva myelodysplastinen oireyhtymä | Refractory myelodysplastinen oireyhtymäYhdysvallat
-
St. Jude Children's Research HospitalAbbVieAktiivinen, ei rekrytointiRefractory akuutti lymfoblastinen leukemia | Uusiutunut akuutti lymfoblastinen leukemiaYhdysvallat