- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT03592576
Accesso esteso a Navitoclax
3 maggio 2024 aggiornato da: AbbVie
Questo è un programma di accesso allargato (EAP) per i partecipanti idonei.
Questo programma è progettato per fornire l'accesso a navitoclax prima dell'approvazione da parte dell'agenzia di regolamentazione locale.
La disponibilità dipenderà dall'idoneità del territorio.
Un medico deve decidere se il potenziale beneficio supera il rischio di ricevere una terapia sperimentale sulla base dell'anamnesi del singolo paziente e dei criteri di ammissibilità del programma.
Panoramica dello studio
Stato
Non più disponibile
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Accesso esteso
Tipo di accesso espanso
- Singoli pazienti
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
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Massachusetts
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Boston, Massachusetts, Stati Uniti, 02215
- A disposizione
- Dana-Farber Cancer Institute /ID# 206198
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
4 anni e precedenti (Bambino, Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
No
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
10 luglio 2018
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
10 luglio 2018
Primo Inserito (Effettivo)
19 luglio 2018
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
6 maggio 2024
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
3 maggio 2024
Ultimo verificato
1 maggio 2024
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- C19-199
- C19-922 (Altro identificatore: AbbVie)
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .
Prove cliniche su Navitoclax
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AbbVieAttivo, non reclutanteMielofibrosi (MF)Stati Uniti, Australia, Austria, Belgio, Bulgaria, Canada, Croazia, Francia, Germania, Grecia, Israele, Italia, Giappone, Corea, Repubblica di, Olanda, Nuova Zelanda, Federazione Russa, Serbia, Sud Africa, Spagna, Svezia, Ta... e altro ancora
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AbbVie (prior sponsor, Abbott)Genentech, Inc.CompletatoCarcinoma polmonare a piccole cellule | Cancro polmonare a piccole celluleStati Uniti, Canada, Regno Unito
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Centre Francois BaclesseARCAGY/ GINECO GROUP; French Cancer Research Hospital ProgramCompletatoPlatinum-resistant or Refractory Ovarian CancerFrancia
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AbbVie (prior sponsor, Abbott)CompletatoLinfoma follicolare | Linfoma non-Hodgkin | Linfoma a cellule del mantello | Linfoma periferico a cellule T | Tumori linfoidi | Leucemia linfoide cronicaStati Uniti, Canada
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AbbVieGenentech, Inc.Attivo, non reclutanteLinfoma non-Hodgkin | Neoplasie ematologiche | Leucemia linfoide cronica | Neoplasie linfoidi CD20 positiveStati Uniti, Australia
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AbbVie (prior sponsor, Abbott)CompletatoLeucemia linfatica cronicaStati Uniti, Australia, Israele, Polonia, Ucraina
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AbbottGenentech, Inc.CompletatoSoggetti femminili saniStati Uniti
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Kathleen LudwigA disposizioneInfanzia recidiva TUTTI | Linfoma linfoblastico infantile recidivatoStati Uniti
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AbbottGenentech, Inc.CompletatoLeucemia linfatica cronica | Linfomi | LeucemieStati Uniti
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AbbVieTerminatoMielofibrosi (MF)Stati Uniti, Corea, Repubblica di, Sud Africa