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Isometric Abdominal and Specific Gluteus Medius Work in Soccer Players (COREGLUTFEM)

2018년 9월 11일 업데이트: Real Fundación Victoria Eugenia

Isometric Abdominal and Specific Gluteus Medius Work in Soccer Players. A Randomized Pilot Study

The problems of lack of lumbo-pelvic stability, as well as weakness or mobile restriction of the adductor muscles, may be the origin of lower limb injuries. Both intrinsic and extrinsic factors are key in the probability of suffering an imbalance. A protocol of abdominal isometric strength, accompanied by specific exercises of the gluteus medius, can be useful in order to prevent such dysfunctions.

The objective is to compare the efficacy of abdominal isometric work against the specific work of gluteus medius in the improvement of lumbo-pelvic stability and strength and elasticity of the adductor muscles.

Study design. Randomized, longitudinal, experimental, prospective, multicentre and single-blind clinical trial. It will take place at the facilities of the Soccer Club Fuenlabrada S. A. D. and the European University of Madrid.

The subjects will be randomly divided into two groups: control group and experimental group. The intervention period will last eight weeks, performing 2 weekly sessions, of approximately 20 minutes (depending on the group to which each subject belongs). The variables to be evaluated before and after the intervention will be the lumbo-pelvic stability and the strength and elasticity of the adductor muscles. For the statistical analysis, the SPSS program version 19.0 will be used.

It is expected to find how gluteal work produces improvements in lumbo-pelvic stability, as well as an increase in strength and adduction elasticity.

연구 개요

상세 설명

Each session will last 20 minutes, taking place during 2 days a week, in a period of 8 weeks. The intervention will be carried out at the beginning of the training session. This intervention consists of an abdominal work protocol, and a gluteal work protocol added to the previous protocol, performed by the control group and the experimental group, respectively.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

25

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Madird
      • Madrid, Madird, 스페인, 28029
        • Royal Victoria Eugenia Foundation

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

연구 대상 성별

여성

설명

Inclusion Criteria:

  • Age between 18 and 35 years
  • Federated in the Royal Football Federation of Madrid currently and with a minimum of 4 years
  • Without any previous pathology or during the experimental period
  • Signed the informed consent

Exclusion Criteria:

  • Not have current or previous pathology in any region of the lower limb during the last 6 months
  • Inability or inability to comply with the demands of the study in terms of follow-up or problems of involvement
  • Players under pharmacological treatment or exercising a physiotherapy treatment parallel to the development of the study

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: Experimental group
Plank exercise, Lateral plank exercise, Bird dog exercise, Pelvic drop exercise, and Stabilization of the middle gluteus in the knee valgus:

Plank exercise, Lateral plank exercise, Bird dog exercise, Pelvic drop exercise, and Stabilization of the middle gluteus in the knee valgus.

The intervention consisted of sessions of approximately 20 minutes, taking place 2 days a week, for 8 weeks. The exercises were performed at the beginning of the training session, and consisted of a work of the abdominal region in the control group, and a specific work of gluteus medius, added to the previous one, in the experimental group.

실험적: Control group
Plank exercise, Lateral plank exercise and Bird dog exercise
Plank exercise, Lateral plank exercise and Bird dog exercise. The intervention consisted of sessions of approximately 20 minutes, taking place 2 days a week, for 8 weeks. The exercises were performed at the beginning of the training session, and consisted of a work of the abdominal region.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
Change from baseline lumbo-pelvic stability after treatment and at 1 month
기간: Screening visit, within the first seven days after treatment and after one month follow-up visit
With a universal goniometer, the subject slightly lowers the extended legs, and the moment the lumbar spine loses contact with the ground, the angle is measured whose legs form with the ground
Screening visit, within the first seven days after treatment and after one month follow-up visit

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
Change from baseline elasticity of the adductor muscles after treatment and at 1 month
기간: Screening visit, within the first seven days after treatment and after one month follow-up visit
With the subject sitting on the floor, and both legs extended and separated as much as possible, passively, place the goniometer with the axis parallel to the floor at the level of the pubic symphysis and both arms moving along the axis of the femur. The normative values: the normal range is from 0º to 180º
Screening visit, within the first seven days after treatment and after one month follow-up visit
Change from baseline adductor muscle strength after treatment and at 1 month
기간: Screening visit, within the first seven days after treatment and after one month follow-up visit
With a manual dynamometer, hooked to a fixed point and perpendicular and lateral to the leg to be treated, at the height of the distal third of the tibia, and the subject standing, the subject had to perform a hip adduction, generating a Progressive maximum isometric contraction.
Screening visit, within the first seven days after treatment and after one month follow-up visit

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2018년 3월 1일

기본 완료 (실제)

2018년 5월 31일

연구 완료 (실제)

2018년 8월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2018년 8월 1일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2018년 8월 6일

처음 게시됨 (실제)

2018년 8월 7일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2018년 9월 13일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2018년 9월 11일

마지막으로 확인됨

2018년 9월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • COREGLUTFEM

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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