Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Isometric Abdominal and Specific Gluteus Medius Work in Soccer Players (COREGLUTFEM)

11 września 2018 zaktualizowane przez: Real Fundación Victoria Eugenia

Isometric Abdominal and Specific Gluteus Medius Work in Soccer Players. A Randomized Pilot Study

The problems of lack of lumbo-pelvic stability, as well as weakness or mobile restriction of the adductor muscles, may be the origin of lower limb injuries. Both intrinsic and extrinsic factors are key in the probability of suffering an imbalance. A protocol of abdominal isometric strength, accompanied by specific exercises of the gluteus medius, can be useful in order to prevent such dysfunctions.

The objective is to compare the efficacy of abdominal isometric work against the specific work of gluteus medius in the improvement of lumbo-pelvic stability and strength and elasticity of the adductor muscles.

Study design. Randomized, longitudinal, experimental, prospective, multicentre and single-blind clinical trial. It will take place at the facilities of the Soccer Club Fuenlabrada S. A. D. and the European University of Madrid.

The subjects will be randomly divided into two groups: control group and experimental group. The intervention period will last eight weeks, performing 2 weekly sessions, of approximately 20 minutes (depending on the group to which each subject belongs). The variables to be evaluated before and after the intervention will be the lumbo-pelvic stability and the strength and elasticity of the adductor muscles. For the statistical analysis, the SPSS program version 19.0 will be used.

It is expected to find how gluteal work produces improvements in lumbo-pelvic stability, as well as an increase in strength and adduction elasticity.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Szczegółowy opis

Each session will last 20 minutes, taking place during 2 days a week, in a period of 8 weeks. The intervention will be carried out at the beginning of the training session. This intervention consists of an abdominal work protocol, and a gluteal work protocol added to the previous protocol, performed by the control group and the experimental group, respectively.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

25

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Madird
      • Madrid, Madird, Hiszpania, 28029
        • Royal Victoria Eugenia Foundation

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 35 lat (Dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Kobieta

Opis

Inclusion Criteria:

  • Age between 18 and 35 years
  • Federated in the Royal Football Federation of Madrid currently and with a minimum of 4 years
  • Without any previous pathology or during the experimental period
  • Signed the informed consent

Exclusion Criteria:

  • Not have current or previous pathology in any region of the lower limb during the last 6 months
  • Inability or inability to comply with the demands of the study in terms of follow-up or problems of involvement
  • Players under pharmacological treatment or exercising a physiotherapy treatment parallel to the development of the study

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Pojedynczy

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Experimental group
Plank exercise, Lateral plank exercise, Bird dog exercise, Pelvic drop exercise, and Stabilization of the middle gluteus in the knee valgus:

Plank exercise, Lateral plank exercise, Bird dog exercise, Pelvic drop exercise, and Stabilization of the middle gluteus in the knee valgus.

The intervention consisted of sessions of approximately 20 minutes, taking place 2 days a week, for 8 weeks. The exercises were performed at the beginning of the training session, and consisted of a work of the abdominal region in the control group, and a specific work of gluteus medius, added to the previous one, in the experimental group.

Eksperymentalny: Control group
Plank exercise, Lateral plank exercise and Bird dog exercise
Plank exercise, Lateral plank exercise and Bird dog exercise. The intervention consisted of sessions of approximately 20 minutes, taking place 2 days a week, for 8 weeks. The exercises were performed at the beginning of the training session, and consisted of a work of the abdominal region.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Change from baseline lumbo-pelvic stability after treatment and at 1 month
Ramy czasowe: Screening visit, within the first seven days after treatment and after one month follow-up visit
With a universal goniometer, the subject slightly lowers the extended legs, and the moment the lumbar spine loses contact with the ground, the angle is measured whose legs form with the ground
Screening visit, within the first seven days after treatment and after one month follow-up visit

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Change from baseline elasticity of the adductor muscles after treatment and at 1 month
Ramy czasowe: Screening visit, within the first seven days after treatment and after one month follow-up visit
With the subject sitting on the floor, and both legs extended and separated as much as possible, passively, place the goniometer with the axis parallel to the floor at the level of the pubic symphysis and both arms moving along the axis of the femur. The normative values: the normal range is from 0º to 180º
Screening visit, within the first seven days after treatment and after one month follow-up visit
Change from baseline adductor muscle strength after treatment and at 1 month
Ramy czasowe: Screening visit, within the first seven days after treatment and after one month follow-up visit
With a manual dynamometer, hooked to a fixed point and perpendicular and lateral to the leg to be treated, at the height of the distal third of the tibia, and the subject standing, the subject had to perform a hip adduction, generating a Progressive maximum isometric contraction.
Screening visit, within the first seven days after treatment and after one month follow-up visit

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 marca 2018

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

31 maja 2018

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 sierpnia 2018

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

1 sierpnia 2018

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

6 sierpnia 2018

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

7 sierpnia 2018

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

13 września 2018

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

11 września 2018

Ostatnia weryfikacja

1 września 2018

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • COREGLUTFEM

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj