Questa pagina è stata tradotta automaticamente e l'accuratezza della traduzione non è garantita. Si prega di fare riferimento al Versione inglese per un testo di partenza.

Isometric Abdominal and Specific Gluteus Medius Work in Soccer Players (COREGLUTFEM)

11 settembre 2018 aggiornato da: Real Fundación Victoria Eugenia

Isometric Abdominal and Specific Gluteus Medius Work in Soccer Players. A Randomized Pilot Study

The problems of lack of lumbo-pelvic stability, as well as weakness or mobile restriction of the adductor muscles, may be the origin of lower limb injuries. Both intrinsic and extrinsic factors are key in the probability of suffering an imbalance. A protocol of abdominal isometric strength, accompanied by specific exercises of the gluteus medius, can be useful in order to prevent such dysfunctions.

The objective is to compare the efficacy of abdominal isometric work against the specific work of gluteus medius in the improvement of lumbo-pelvic stability and strength and elasticity of the adductor muscles.

Study design. Randomized, longitudinal, experimental, prospective, multicentre and single-blind clinical trial. It will take place at the facilities of the Soccer Club Fuenlabrada S. A. D. and the European University of Madrid.

The subjects will be randomly divided into two groups: control group and experimental group. The intervention period will last eight weeks, performing 2 weekly sessions, of approximately 20 minutes (depending on the group to which each subject belongs). The variables to be evaluated before and after the intervention will be the lumbo-pelvic stability and the strength and elasticity of the adductor muscles. For the statistical analysis, the SPSS program version 19.0 will be used.

It is expected to find how gluteal work produces improvements in lumbo-pelvic stability, as well as an increase in strength and adduction elasticity.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Each session will last 20 minutes, taking place during 2 days a week, in a period of 8 weeks. The intervention will be carried out at the beginning of the training session. This intervention consists of an abdominal work protocol, and a gluteal work protocol added to the previous protocol, performed by the control group and the experimental group, respectively.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

25

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Spagna
    • Madird
      • Madrid, Madird, Spagna, 28029
        • Royal Victoria Eugenia Foundation

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 35 anni (Adulto)

Accetta volontari sani

Sì

Sessi ammissibili allo studio

Femmina

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • Age between 18 and 35 years
  • Federated in the Royal Football Federation of Madrid currently and with a minimum of 4 years
  • Without any previous pathology or during the experimental period
  • Signed the informed consent

Exclusion Criteria:

  • Not have current or previous pathology in any region of the lower limb during the last 6 months
  • Inability or inability to comply with the demands of the study in terms of follow-up or problems of involvement
  • Players under pharmacological treatment or exercising a physiotherapy treatment parallel to the development of the study

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Experimental group
Plank exercise, Lateral plank exercise, Bird dog exercise, Pelvic drop exercise, and Stabilization of the middle gluteus in the knee valgus:
Altro: Experimental group

Plank exercise, Lateral plank exercise, Bird dog exercise, Pelvic drop exercise, and Stabilization of the middle gluteus in the knee valgus.

The intervention consisted of sessions of approximately 20 minutes, taking place 2 days a week, for 8 weeks. The exercises were performed at the beginning of the training session, and consisted of a work of the abdominal region in the control group, and a specific work of gluteus medius, added to the previous one, in the experimental group.
Sperimentale: Control group
Plank exercise, Lateral plank exercise and Bird dog exercise
Altro: Control group
Plank exercise, Lateral plank exercise and Bird dog exercise. The intervention consisted of sessions of approximately 20 minutes, taking place 2 days a week, for 8 weeks. The exercises were performed at the beginning of the training session, and consisted of a work of the abdominal region.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Change from baseline lumbo-pelvic stability after treatment and at 1 month
Lasso di tempo: Screening visit, within the first seven days after treatment and after one month follow-up visit
With a universal goniometer, the subject slightly lowers the extended legs, and the moment the lumbar spine loses contact with the ground, the angle is measured whose legs form with the ground
Screening visit, within the first seven days after treatment and after one month follow-up visit

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Change from baseline elasticity of the adductor muscles after treatment and at 1 month
Lasso di tempo: Screening visit, within the first seven days after treatment and after one month follow-up visit
With the subject sitting on the floor, and both legs extended and separated as much as possible, passively, place the goniometer with the axis parallel to the floor at the level of the pubic symphysis and both arms moving along the axis of the femur. The normative values: the normal range is from 0º to 180º
Screening visit, within the first seven days after treatment and after one month follow-up visit
Change from baseline adductor muscle strength after treatment and at 1 month
Lasso di tempo: Screening visit, within the first seven days after treatment and after one month follow-up visit
With a manual dynamometer, hooked to a fixed point and perpendicular and lateral to the leg to be treated, at the height of the distal third of the tibia, and the subject standing, the subject had to perform a hip adduction, generating a Progressive maximum isometric contraction.
Screening visit, within the first seven days after treatment and after one month follow-up visit

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Real Fundación Victoria Eugenia

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 marzo 2018

Completamento primario (Effettivo)

31 maggio 2018

Completamento dello studio (Effettivo)

1 agosto 2018

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

1 agosto 2018

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

6 agosto 2018

Primo Inserito (Effettivo)

7 agosto 2018

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

13 settembre 2018

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

11 settembre 2018

Ultimo verificato

1 settembre 2018

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Altri numeri di identificazione dello studio

  • COREGLUTFEM

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Experimental group

Cerca prove simili

Sponsor e collaboratori

Condizioni mediche

Interventi farmacologici

CROs by country

CROs in Cambodia

Condizioni

Malattie rare

Interventi farmacologici

Supplementi dietetici

Sponsor / Collaboratori

Sedi

3
Sottoscrivi