Socially Isolated Older Adults Living With Dementia
2022년 1월 3일 업데이트: Hyun-Jun Kim, University of Washington
The lack of efficacious research-based interventions for sexual and gender minority (SGM) older adults living with Alzheimer's disease and other dementias, combined with the heightened risk of cognitive impairment in this population, presents a significant public health problem.
SGM older adults are at elevated risk of social isolation and experience significant barriers to healthcare access.
Existing interventions for older adults with dementia have been found to be effective for caregiving dyads.
Yet SGM older adults, compared to heterosexuals, are significantly less likely to be married or to have biological family members to support them.
A significant proportion of SGM older adults living with dementia have no caregiver or care network.
The goal of the proposed research is to design and pilot test the cultural appropriateness, acceptability, and feasibility of an innovative translation of a personalized care network-RDAD (Reducing Disability in Alzheimer's Disease) to support those living with dementia without a family caregiver, directly addressing unique SGM-specific risk factors.
연구 개요
상세 설명
We will address the following aims:
Aim 1. Develop a personalized care network-RDAD intervention suitable for SGM older adults living with dementia without caregivers.
Aim 2. Implement a preliminary randomized controlled trial (RCT) of 30 participants with 2 arms (routine medical care vs. the personalized care network-RDAD approach) to assess the acceptability, feasibility, and initial efficacy of the intervention.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
30
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Washington
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Seattle, Washington, 미국, 98195
- UWashington
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
50년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
Inclusion Criteria:
- Age at enrollment is 50 years of age or older
- Self-identify as LGBT (or sexual or gender non-binary or same sex sexual behavior)
- Have early stage dementia, including Alzheimer's disease or needs help with complex daily activities
- Living in the community, not in a care facility.
Exclusion Criteria:
- Known terminal illness (with death anticipated within the next 12 months)
- Hospitalization for a psychiatric disorder in the 12 months prior to baseline
- Have more than early stage dementia
- Any physical limitations/chronic conditions preventing participation in an exercise program.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: Personalized care network
9 60-minute virtual sessions for 6 weeks plus personalized exercise coaching once a week for 6 weeks
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The Personalized care network intervention includes exercise training for participant with dementia and behavioral management training for addressing challenges.
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간섭 없음: Routine medical care
No intervention
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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Change in Physical Activity
기간: Baseline (pre-treatment) and 7 weeks (post-treatment)
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Minutes spent on exercising per week in the past month were calculated from the following two questions: (1) How much time did you spend on exercises (hours per day) on a typical day during the last month; (2) How many days did you spend on exercises during the last month.
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Baseline (pre-treatment) and 7 weeks (post-treatment)
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Change in Physical Functioning
기간: Baseline (pre-treatment) and 7 weeks (post-treatment)
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Physical Functioning subscale of the Medical Outcomes Study 36-Item Short Form (SF-36) consists of 10 items and measures how much participants' health status limits their activities including walking, climbing, lifting, and bathing or dressing oneself, based on self-reports.
Each item is measured a 3-point scale (1 = Yes, limited a lot; 2 = Yes, limited a little; 3 = No, not limited at all), then recoded into 0, 50, and 100, respectively.
The recoded scores are averaged to generate a summary score with its possible range from 0 to 100.
Higher scores indicate better physical functioning.
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Baseline (pre-treatment) and 7 weeks (post-treatment)
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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Change in Quality of Life
기간: Baseline (pre-treatment) and 7 weeks (post-treatment)
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Quality of Life in Alzheimer's Disease (QOL-AD) is a 13-item scale that measures participant's self-reported feelings about different aspects of life including energy, mood, living situation, memory, family, friends, ability, and money.
Each item has a 4-point response scale (1 = poor; 2 = fair; 3 = good; 4 = excellent).
The summary score is a sum of the 13 items with its possible range from 13 to 52.
Higher scores indicate higher quality of life.
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Baseline (pre-treatment) and 7 weeks (post-treatment)
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 연구 책임자: Hyun-Jun Kim, PhD, University of Washington
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2020년 8월 6일
기본 완료 (실제)
2020년 12월 30일
연구 완료 (실제)
2020년 12월 30일
연구 등록 날짜
최초 제출
2018년 9월 7일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2018년 9월 7일
처음 게시됨 (실제)
2018년 9월 12일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2022년 2월 2일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2022년 1월 3일
마지막으로 확인됨
2022년 1월 1일
추가 정보
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