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타액 프로게스테론의 주간 프로필

2020년 1월 18일 업데이트: Peter Humaidan

IVF 및 FET 주기의 중기 황체기 동안 타액 프로게스테론의 주간 프로파일

이 연구의 목적은 신선 및 냉동 배아 이식 후 황체기 동안 유리 타액 프로게스테론의 12시간 프로필을 수행하는 것입니다. 타액 샘플의 프로게스테론 수치가 낮 동안 일정한 수치를 보이는 경우, 이 비침습적 측정은 추가적인 외인성 프로게스테론 보충으로 혜택을 볼 수 있는 불충분한 프로게스테론 수치를 가진 미래의 ART 환자에게 사용될 수 있습니다.

연구 개요

연구 유형

중재적

등록 (실제)

20

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Skive, 덴마크, 7800
        • Fertility Clinic Regional Hospital Skive

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

여성

설명

포함 기준:

  • 18-45세
  • 5일째 이식을 위한 하나 또는 두 개의 양질의 배아.
  • BMI >18,5 <30kg/m²

제외 기준:

  • 이식할 좋은 품질의 배아가 없습니다.
  • 자궁 이상
  • 하나의 난소
  • 난자 기증

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 특수 증상
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: IVF/FET
살라바 프로게스테론 분석

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
타액의 유리 프로게스테론 수치
기간: 12 시간
12 시간

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
임상 임신율
기간: 8주
초음파로 감지된 임신 주머니를 배아 이식 수로 나눈 값
8주
진행중인 임신율
기간: 12주
임신 주 12+0 이후 생존 가능한 임신
12주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

협력자

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2018년 10월 24일

기본 완료 (실제)

2019년 4월 3일

연구 완료 (실제)

2020년 1월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2018년 10월 26일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2018년 10월 29일

처음 게시됨 (실제)

2018년 10월 31일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2020년 1월 22일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2020년 1월 18일

마지막으로 확인됨

2018년 10월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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