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唾液黄体酮的日间概况

2020年1月18日 更新者:Peter Humaidan

IVF 和 FET 周期黄体中期唾液黄体酮的日间分布

本研究的目的是在新鲜和冷冻胚胎移植后的黄体期对游离唾液黄体酮进行 12 小时分析。 如果唾液样本中的黄体酮水平在白天显示出恒定水平,则这种非侵入性测量可用于未来黄体酮水平不足的 ART 患者,这些患者可能会受益于额外的外源性黄体酮补充剂。

研究概览

研究类型

介入性

注册 (实际的)

20

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Skive、丹麦、7800
        • Fertility Clinic Regional Hospital Skive

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 至 45年 (成人)

接受健康志愿者

不

有资格学习的性别

女性

描述

纳入标准:

  • 18-45岁
  • 第 5 天移植一到两个优质胚胎。
  • BMI >18.5 <30 公斤/平方米

排除标准:

  • 没有质量好的胚胎可以移植
  • 子宫异常
  • 一个卵巢
  • 捐卵

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:诊断
  • 分配:不适用
  • 介入模型:单组作业
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:体外受精/场效应管
萨拉瓦黄体酮分析

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
大体时间
唾液中游离孕酮的水平
大体时间:12小时
12小时

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
临床妊娠率
大体时间:8周
超声检测孕囊除以胚胎移植数
8周
持续妊娠率
大体时间:12周
妊娠第 12+0 周后可存活
12周

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

合作者

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2018年10月24日

初级完成 (实际的)

2019年4月3日

研究完成 (实际的)

2020年1月1日

研究注册日期

首次提交

2018年10月26日

首先提交符合 QC 标准的

2018年10月29日

首次发布 (实际的)

2018年10月31日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2020年1月22日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2020年1月18日

最后验证

2018年10月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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